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1. Questão 81

   ID 3529404

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia

   ---

   As instalações e os equipamentos devem estar localizados, projetados, construídos, adaptados e mantidos, segundo as operações a serem executadas. O desenho e o projeto devem minimizar riscos de erros e permitir a limpeza e a manutenção efetivas, a fim de se evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de pó ou a sujeira, ou quaisquer prejuízos para a qualidade dos produtos. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.

   Alternativas da questão 3529404

   • A Alternativa A:

     Os controles em processo não podem ser executados na área de produção.

   • B Alternativa B:

     As áreas de produção devem ser bem iluminadas, particularmente onde se realizam controles visuais em linha.

   • C Alternativa C:

     O espaço de trabalho e o de armazenamento, durante o processamento, devem permitir a disposição ordenada e lógica dos equipamentos e materiais, a fim de minimizar o risco de mistura entre os diversos produtos farmacêuticos.

   • D Alternativa D:

     As instalações devem, preferencialmente, ser planejadas a fim de permitir que a produção seja conduzida em áreas interligadas de acordo com uma ordem lógica, que corresponda à sequência das operações e aos níveis de limpeza requeridos.

   • E Alternativa E:

     As áreas de produção devem ser, efetivamente, ventiladas, com instalações de tratamento do ar apropriadas aos produtos manipulados, incluindo temperatura e, onde necessário, umidade e filtração às operações realizadas e ao ambiente externo.

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2. Questão 82

   ID 3529001

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2024 Banca: FIOTEC/FIOCRUZ Órgão: Fundação Oswaldo Cruz

   ---

   Sobre o projeto de instalações industriais voltadas para a área farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.

   I. O desenho e o projeto da área de produção industrial farmacêutica devem minimizar o risco de erros e permitir a limpeza e manutenção efetiva, de modo a evitar a contaminação cruzada.

   II. A ocorrência de contaminação cruzada na produção deve ser prevenida somente através de procedimentos operacionais apropriados que minimizem o risco da contaminação.

   III. Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação onde o risco não possa ser controlado por medidas operacionais e técnicas.

   IV. As áreas de produção devem ser efetivamente ventiladas, com instalações de tratamento de ar apropriadas com sistema de filtração as quais serão as únicas responsáveis por evitar a introdução de contaminação trazida pelo ar exterior.

   V. Canaletas abertas, se necessárias, podem ser aceitas, desde que sejam rasas para facilitar a limpeza e desinfecção.

   Dentre as afirmativas, são efetivamente consideradas como premissas CORRETAS para o projeto de uma área de produção industrial farmacêutica somente as afirmativas:

   Alternativas da questão 3529001

   • A Alternativa A:

     I, II, IV e V

   • B Alternativa B:

     II, III e IV

   • C Alternativa C:

     I, III e IV

   • D Alternativa D:

     I, III e V

   • E Alternativa E:

     II, IV e V

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3. Questão 83

   ID 3516350

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   A produção de medicamentos de uso público é sustentada por quatro pilares fundamentais: segurança, eficácia, acesso e qualidade (Portaria 3.916/1998-GM). A implementação das Boas Práticas de Fabricação (BPF), incentivada pelo governo brasileiro, promoveu mudanças no mercado brasileiro de medicamentos. Assinale a alternativa que não apresenta uma dessas mudanças.

   Alternativas da questão 3516350

   • A Alternativa A:

     Padronização na produção de medicamentos.

   • B Alternativa B:

     Aumento na segurança no processo de fabricação.

   • C Alternativa C:

     Minimização de erros normalmente observados durante algumas etapas da produção.

   • D Alternativa D:

     Menor necessidade de se registrar certas etapas de produção, afastando o dano causado pela burocracia.

   • E Alternativa E:

     Influência na queda de preços.

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4. Questão 84

   ID 3516291

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   A respeito dos principais riscos que as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos pretendem reduzir, analise os itens abaixo.

   I. Contaminação cruzada.

   II. Contaminação por partículas.

   III. Troca ou mistura de produtos.

   É correto o que está contido em

   Alternativas da questão 3516291

   • A Alternativa A:

     I, apenas.

   • B Alternativa B:

     III, apenas.

   • C Alternativa C:

     I e II, apenas.

   • D Alternativa D:

     II e III, apenas.

   • E Alternativa E:

     I, II e III.

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5. Questão 85

   ID 3516281

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   Leia o texto abaixo para responder às questões 113 e 114.

   A PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) tem, por objetivo, trocar informações entre as autoridades de saúde dos países-membros, promovendo uma cooperação ativa e construtiva no âmbito das BPF. O modelo proposto de inspeção é baseado no risco. Os resultados obtidos pela avaliação do risco intrínseco e do risco relacionado ao atendimento das BPF são distribuídos em uma tabela que classifica a empresa em A, B e C.

   
   

   
   

   Com relação ao texto acima, é correto afirmar que a determinação do risco intrínseco é feita mediante a utilização de uma matriz, que leva em consideração o(a)

   Alternativas da questão 3516281

   • A Alternativa A:

     complexidade da planta fabril e a criticidade dos produtos fabricados.

   • B Alternativa B:

     foco da inspeção e a criticidade dos produtos fabricados.

   • C Alternativa C:

     frequência da inspeção e os processos e produtos.

   • D Alternativa D:

     criticidade dos produtos fabricados e o número de inspetores.

   • E Alternativa E:

     foco e a duração da inspeção.

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6. Questão 86

   ID 3516269

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   No que se refere à Garantia de Qualidade que assegura a fabricação de medicamentos, a RDC nº 17/2010 contempla mais três requisitos em comparação com a RDC nº 210/2003. A esse respeito, analise as assertivas abaixo.

   I. Os desvios devem ser relatados, investigados e registrados.

   II. Devem ser realizados todos os controles necessários nas matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel, bem como outros controles em processo, calibrações e validações.

   III. Deve haver um sistema de controle de mudanças.

   IV. As operações de produção e controle devem ser claramente especificadas por escrito, e as exigências de BPF, cumpridas.

   V. Devem ser conduzidas avaliações regulares da qualidade de medicamentos, com o objetivo de verificar a consistência do processo e assegurar sua melhoria contínua.

   É correto afirmar que são requisitos trazidos RDC nº 17/2010 os que estão contidos em

   Alternativas da questão 3516269

   • A Alternativa A:

     I, II e III, apenas.

   • B Alternativa B:

     I, II e IV, apenas

   • C Alternativa C:

     II, III e IV, apenas.

   • D Alternativa D:

     II, IV e V, apenas

   • E Alternativa E:

     I, III e V, apenas

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7. Questão 87

   ID 3516265

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   Leia o texto abaixo para responder às questões 113 e 114.

   A PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) tem, por objetivo, trocar informações entre as autoridades de saúde dos países-membros, promovendo uma cooperação ativa e construtiva no âmbito das BPF. O modelo proposto de inspeção é baseado no risco. Os resultados obtidos pela avaliação do risco intrínseco e do risco relacionado ao atendimento das BPF são distribuídos em uma tabela que classifica a empresa em A, B e C.

   
   

   
   

   Com relação à Inspeção Sanitária, analise as afirmações abaixo.

   I. De acordo com a última versão das Boas Práticas de Fabricação (BPF), o trabalho do inspetor foi facilitado pela adoção do roteiro de inspeção e classificação de itens.

   II. Segundo a RDC nº 17/2010, desvio de qualidade é definido como o afastamento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.

   III. A metodologia de inspeção aplicada no Brasil é semelhante à realizada nos países-membros do Mercosul, ou seja, aborda todos os componentes das BPF.

   É correto o que se afirma em

   Alternativas da questão 3516265

   • A Alternativa A:

     I e III, apenas.

   • B Alternativa B:

     II e III, apenas

   • C Alternativa C:

     I e II, apenas.

   • D Alternativa D:

     II, apenas.

   • E Alternativa E:

     III, apenas.

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8. Questão 88

   ID 3516254

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Coleta de Material Biológico e Biossegurança no Laboratório Clínico

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   

   
   

   
   

   Ainda com relação a essa análise, é correto afirmar que a coleta do material deverá ser feita em

   Alternativas da questão 3516254

   • A Alternativa A:

     amostra única.

   • B Alternativa B:

     duplicata, do mesmo lote.

   • C Alternativa C:

     triplicata, do mesmo lote.

   • D Alternativa D:

     triplicata, de lotes distintos.

   • E Alternativa E:

     duplicata, de lotes distintos.

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9. Questão 89

   ID 3516222

   Disciplina: Farmácia

   Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

   Ano: 2013 Banca: CETRO - Cetro Concursos Públicos Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

   ---

   Três novos itens, até então não regulamentados, foram incluídos na RDC nº 17/2010. Assinale a alternativa que apresenta esses itens.

   Alternativas da questão 3516222

   • A Alternativa A:

     Práticas de Fabricação de Medicamentos Fitoterápicos; Produtos Estéreis; Autoinspeção.

   • B Alternativa B:

     Sistemas de Informação Computadorizados; Autoinspeção; Pessoal-chave.

   • C Alternativa C:

     Práticas de Fabricação de Medicamentos Fitoterápicos; Pessoal-chave; Água para Uso Farmacêutico.

   • D Alternativa D:

     Água para Uso Farmacêutico; Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos Fitoterápicos; Sistemas de Informação Computadorizados.

   • E Alternativa E:

     Água para Uso Farmacêutico; Sistemas de Informação Computadorizados; Produtos Estéreis.

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10. Questão 90

    ID 3516194

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: Lei Federal Nº 5.991/1973 — Controle Sanitário do Comércio de Medicamentos e Insumos

    Ano: 2014 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Secretaria de Estado de Saúde do Amazonas

    ---

    Em relação à Legislação Farmacêutica, assinale a afirmativa incorreta.

    Alternativas da questão 3516194

    • A Alternativa A:

      O fracionamento de medicamentos na drogaria, segundo a RDC nº 80/2006, da ANVISA, deverá ser feito por outro profissional treinado que não o Farmacêutico.

    • B Alternativa B:

      Os medicamentos constantes da Portaria nº 344/98 não poderão ser fracionados.

    • C Alternativa C:

      A Lei nº 5991/73 determina que o estabelecimento comercial deve prover profissional responsável técnico durante todo o funcionamento do estabelecimento.

    • D Alternativa D:

      A Resolução nº 417/04 do Conselho Federal de Farmácia, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, dispõe que o farmacêutico é proibido de exercer simultaneamente a medicina.

    • E Alternativa E:

      Segundo a RDC nº 67/2007, a farmácia de manipulação pode centralizar as atividades de controle de qualidade em um de seus estabelecimentos, sem prejuízo do controle em processo necessário para avaliar as formulações em preparo.

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11. Questão 91

    ID 3516033

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: RDC Nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais

    Ano: 2015 Banca: CRS PMMG - CRS - Polícia Militar de Minas Gerais Órgão: Polícia Militar de Minas Gerais

    ---

    Considerando os critérios necessários para as boas práticas de manipulação em farmácias, estabelecidos pela RDC ANVISA nº 67, de 08/10/07, marque a alternativa CORRETA:

    Alternativas da questão 3516033

    • A Alternativa A:

      A farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando aplicável) de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação, exceto os preparados a partir de produtos industrializados.

    • B Alternativa B:

      A água purificada utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios serem devidamente protegidos para evitar contaminação.

    • C Alternativa C:

      Aos funcionários que trabalham na área de pesagem e salas de manipulação é permitido o uso de cosméticos ou objetos de adorno de uso pessoal, desde que estejam protegidos.

    • D Alternativa D:

      A farmácia deve dispor de sala ou local específico para a pesagem das matérias-primas, dotada de sistema de exaustão, com dimensões e instalações compatíveis com o volume de matérias-primas a serem pesadas, não podendo estar localizado dentro da sala de manipulação.

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12. Questão 92

    ID 3516030

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: Normas que Regem Fitoterápicos e Homeopáticos (RDC 26/2014)

    Ano: 2015 Banca: FUNCAB - Fundação Professor Carlos Augusto Bittencourt Órgão: Conselho Regional de Farmácia do Estado de Rondônia

    ---

    De acordo com o Consolidado de Normas da Coordenação de Medicamentos Fitoterápicos e Dinamizados (COFID), é correto afirmar:

    Alternativas da questão 3516030

    • A Alternativa A:

      Os medicamentos fitoterápicos industrializados para uso humano não requerem registro na ANVISA.

    • B Alternativa B:

      Dentre as informações constantes do relatório técnico para registro de medicamento fitoterápico, a nomenclatura botânica completa se faz necessária.

    • C Alternativa C:

      Os produtos tradicionais fitoterápicos podem ser utilizados através de qualquer via de administração, sem exceções.

    • D Alternativa D:

      Medicamentos fitoterápicos são aqueles obtidos com o emprego de matérias primas ativas vegetais, acrescidas de compostos sintéticos ou semissintéticos.

    • E Alternativa E:

      No dossiê de registro de medicamento fitoterápico e produtos tradicionais fitoterápicos não há necessidade de constar o CRT da empresa fabricante.

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13. Questão 93

    ID 3516025

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: Manipulação de Antineoplásicos (Quimioterapia)

    Ano: 2015 Banca: CRS PMMG - CRS - Polícia Militar de Minas Gerais Órgão: Polícia Militar de Minas Gerais

    ---

    Diante da evidência do risco de exposição ocupacional aos antineoplásicos os quais podem causar mutação genética e câncer em trabalhadores expostos, muitos países têm elaborado recomendações para a manipulação segura desses agentes. No Brasil, o Regulamento Técnico para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA) foi aprovado pela RDC ANVISA nº 220 de 21 de setembro de 2004. Marque a alternativa CORRETA quanto às recomendações de segurança:

    Alternativas da questão 3516025

    • A Alternativa A:

      O STA deve manter um “Kit” de Derramamento identificado e disponível em todas as áreas onde são realizadas atividades de manipulação, armazenamento, administração e transporte de antineoplásicos.

    • B Alternativa B:

      Os agentes antineoplásicos devem ser preparados em Câmara de Segurança Biológica classe l, de uso exclusivo, obtida de empresa idônea, instalada por pessoal devidamente habilitado e treinado.

    • C Alternativa C:

      O manipulador deve utilizar os seguintes Equipamentos de Proteção Individual (EPI): duas luvas de procedimento e avental longo com mangas longas e punho elástico.

    • D Alternativa D:

      O lixo contendo antineoplásicos deve ser coletado em caixas resistentes à perfuração e a vazamentos de líquidos ou vapores, os quais são colocados em saco de plástico branco identificados e conduzidos à incineração.

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14. Questão 94

    ID 3515934

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: RDC Nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais

    Ano: 2015 Banca: CRS PMMG - CRS - Polícia Militar de Minas Gerais Órgão: Polícia Militar de Minas Gerais

    ---

    Conforme as normas técnicas para o armazenamento de matérias-primas estabelecidas pelas Boas Práticas de Manipulação, regulamentada pela RDC nº 67/2007 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.

    Alternativas da questão 3515934

    • A Alternativa A:

      As matérias-primas adquiridas devem ser inspecionadas quanto à integridade das embalagens e identificação completa.

    • B Alternativa B:

      Todas as matérias-primas devem obrigatoriamente ser armazenadas em suas embalagens originais.

    • C Alternativa C:

      Todas as matérias-primas fracionadas em estoque de uso devem ser devidamente identificadas com: identificação (DCB), lote, data fabricação, data validade, fornecedor, teor e em embalagens hermeticamente fechadas e que ofereçam proteção à luz.

    • D Alternativa D:

      Todas as matérias-primas que exigem condições especiais de armazenamento, como os termolábeis, devem ser armazenados em local fresco e arejado.

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15. Questão 95

    ID 3515762

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: RDC Nº 20/2011 — ANVISA — Controle de Antimicrobianos sob Prescrição

    Ano: 2018 Banca: INAZ do Pará - Concursos Órgão: Conselho Regional de Farmácia de Pernambuco

    ---

    A RDC ANVISA nº 20 de 2011 que revoga a RDC ANVISA nº 44 de 2010, “dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação”. É uma regra estabelecida por esta RDC:

    Alternativas da questão 3515762

    • A Alternativa A:

      A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

    • B Alternativa B:

      A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive mediante apresentação comercial fracionável, nos termos da Resolução RDC nº 80/2006 ou da que vier substitui-la.

    • C Alternativa C:

      A receita não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, incluindo os medicamentos sujeitos a controle especial.

    • D Alternativa D:

      Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 1 (um) ano, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.

    • E Alternativa E:

      Limita-se a prescrição de até 3 (três) medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

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16. Questão 96

    ID 3515715

    Disciplina: Farmácia

    Assuntos: Armazenamento, Conservação, Estabilidade e Validade de Medicamentos

    Ano: 2019 Banca: Instituto Consulpam - Consultoria Público-Privada Órgão: Prefeitura Municipal de Resende

    ---

    A ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária é responsável pela inspeção de estabelecimentos que comercializam ou utilizam medicamentos no país. É importante estar atento para que a população possa consumir remédios de boa procedência, com qualidade, em estado regular e que possa ter utilidade real no tratamento de doenças. São desvios que comprometem a qualidade do medicamento, EXCETO:

    Alternativas da questão 3515715

    • A Alternativa A: Armazenamento inadequado.
    • B Alternativa B: Dispensação e administração regular de remédios.
    • C Alternativa C: Falsificação ou fraude.
    • D Alternativa D: Alterações físico-químicas.

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17. Questão 97

    ID 3515712

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: Portaria SVS/MS Nº 344/1998 — Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle Especial

    Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará - Concursos Órgão: Conselho Regional de Farmácia do Acre

    ---

    “No Brasil é de responsabilidade da ANVISA publicar a lista de substancias e medicamentos sujeitos a controle especial. A lista B1 contem substancias psicotropicas sujeitas a notificação azul.”

    _{Disponível em: http:// pt.m.wikipeda.org/lista_de_substancias}

    Segundo RDC nº143, faz parte da Lista B1:

    Alternativas da questão 3515712

    • A Alternativa A: Alprazolam, bromazepam e morfina.
    • B Alternativa B: Anfetamina, fenciclidina e levanfetamina.
    • C Alternativa C: Fenoperidina, morfina e zolpidem.
    • D Alternativa D: Alprazolam, bromazepam e zolpidem.
    • E Alternativa E: Codeína, tramadol e propiram.

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18. Questão 98

    ID 3515711

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: RDC Nº 20/2011 — ANVISA — Controle de Antimicrobianos sob Prescrição

    Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará - Concursos Órgão: Conselho Regional de Farmácia do Acre

    ---

    

    Com base na RDC citada, pode-se afirmar:

    Alternativas da questão 3515711

    • A Alternativa A:

      A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 7 (sete) dias a contar da data de sua emissão.

    • B Alternativa B:

      Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 180 (cento e oitenta) dias a contar da data de sua emissão.

    • C Alternativa C:

      A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo de receita específico.

    • D Alternativa D:

      Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 10 (dez) anos a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.

    • E Alternativa E:

      A dispensação de medicamentos a base de antimicrobianos de venda sob prescrição somente poderá ser efetuada mediante receita de controle especial, sendo a 1ª via - Retida no estabelecimento farmacêutico, a 2ª via - Devolvida ao Paciente, atestada, como comprovante do atendimento e a 3ª via - retida para enviar arquivar ao SNGPC.

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19. Questão 99

    ID 3515682

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: RDC Nº 44/2009 — ANVISA — Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias

    Ano: 2018 Banca: UFG - Universidade Federal do Goiás Órgão: Secretaria de Estado da Saúde de Goiás

    ---

    A RDC n. 44/2009 dispõe sobre boas práticas farmacêuticas para controle sanitário do funcionamento da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Esta resolução estabelece que as farmácias e drogarias devem

    Alternativas da questão 3515682

    • A Alternativa A:

      possuir autorização de funcionamento de empresa expedida pela Anvisa.

    • B Alternativa B:

      realizar cursos e treinamentos registrados a cada dois anos.

    • C Alternativa C:

      manter toda a documentação no estabelecimento por um período mínimo de três anos.

    • D Alternativa D:

      oferecer serviço de atendimento domiciliar aos pacientes incapacitados.

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20. Questão 100

    ID 3515652

    Disciplina: Farmácia

    Assunto: Portaria SVS/MS Nº 344/1998 — Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle Especial

    Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará - Concursos Órgão: Conselho Regional de Farmácia do Acre

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    “Os Esteroides anabolizantes no Brasil são classificados como medicamentos de uso controlado, conforme regulamentação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Segundo portaria que aprova o regulamento técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A venda e a dispensação desses medicamentos ficam sujeitas à apresentação de receita médica em duas vias, das quais uma cópia fica retida no estabelecimento (Brasil, 1998). Entende-se, portanto, que esse uso controlado fica restrito ao que se considera como uso médico já descrito. Neste quadro, é curioso observar que a "bomba", do ponto de vista dos usuários, funciona em diapasão análogo, ou seja, como uma forma de "uso controlado" do medicamento – no entanto, para outros fins que não os indicados clinicamente.”

    _{Disponível em: https://www.scielosp.org/article/icse/2012.v16n41/369-382/ . Acesso em: 05 fev 2019}

    Os medicamentos á base de substâncias anabolizantes são sujeitos a controle especial e são constantes da lista:

    Alternativas da questão 3515652

    • A Alternativa A:

      C1.

    • B Alternativa B:

      C2.

    • C Alternativa C:

      C3.

    • D Alternativa D:

      C4.

    • E Alternativa E:

      C5.

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