Questão 3572924

O desenvolvimento de fármacos antivirais é um desafio intrínseco à virologia devido ao parasitismo intracelular obrigatório dos vírus, que utilizam amplamente a maquinaria biossintética da célula humana hospedeira. A toxicidade seletiva, base da quimioterapia antimicrobiana, deve focar preferencialmente em eventos ou enzimas exclusivas da biologia viral. Sobre os mecanismos de ação dos antivirais e a toxicidade seletiva, avalie as assertivas:

I. Fármacos inibidores da transcriptase reversa (como a lamivudina) exploram a ausência funcional dessa enzima (uma DNA polimerase dependente de RNA) nas células humanas normais, conferindo o grau de seletividade.

II. Inibidores de integrase do HIV são extremamente seletivos, visto que o genoma humano não possui enzimas análogas responsáveis por clivagem e inserção de DNA proviral em cromossomos hospedeiros de maneira homóloga.

III. A toxicidade mitocondrial apresentada por alguns inibidores nucleosídicos de transcriptase reversa ocorre devido à inibição não intencional da DNA polimerase gama humana, enzima essencial para a replicação do DNA mitocondrial.

Estão corretas: