Questão 28883

Nutrição · 2024

Questão

ID 28883

Disciplina: Nutrição

Assunto: Erros Inatos do Metabolismo

Ano: 2024 Banca: IBADE - Instituto Brasileiro de Apoio e Desenvolvimento Executivo Órgão: Prefeitura Municipal de Joinville

Considerando os erros inatos do metabolismo, a fenilcetonúria (PKU) é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina no sangue e tecidos. Sabe-se que o tratamento dietético precoce é fundamental para prevenir atraso no desenvolvimento neurológico. Dado este contexto, qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre o manejo nutricional na fenilcetonúria?

Alternativa A:
A dieta deve ser rica em fenilalanina para compensar a deficiência enzimática.
Alternativa B:
A suplementação com tirosina torna-se desnecessária devido ao acúmulo de fenilalanina.
Alternativa C:
A restrição de proteínas é recomendada, mas a fenilalanina deve ser completamente eliminada da dieta.
Alternativa D:
A dieta deve ser restrita em fenilalanina, suplementada com tirosina, e adequadamente balanceada com outras proteínas.
Alternativa E:
Pacientes com PKU devem aumentar a ingestão de carboidratos complexos para reduzir os níveis de fenilalanina.

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