Questão 2017371

A concentração de um medicamento na corrente sanguínea, em partes por milhão (ppm), após t horas de sua ingestão, é modelada pela função quadrática 𝑐(𝑡) = \(-\frac{10}{3}t^2\) + 20𝑡, sendo 0 ≤ 𝑡 ≤ 6. Quantos minutos após a ingestão do medicamento a concentração na corrente sanguínea será máxima?