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Questão 821
ID 3088954

Disciplina: Farmácia

Assunto: RDC Nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais

Ano: 2024 Banca: CRS PMMG - CRS - Polícia Militar de Minas Gerais Órgão: Polícia Militar de Minas Gerais

Considerando o que dispõe o Anexo VI da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que trata dos requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, analise as assertivas abaixo:
I - O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
II - No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.
III - A preparação de doses unitárias e a unitarização de dose do medicamento, deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário, ou seu equivalente eletrônico, escriturando as informações referentes a cada medicamento, de modo a facilitar o seu rastreamento.
IV - Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos, sendo, portanto, vedada a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.
Estão CORRETAS as assertivas:
Alternativas da questão 3088954
- Alternativa A:
  II e IV, apenas.
- Alternativa B:
  I, III e IV, apenas.
- Alternativa C:
  I, II e III, apenas.
- Alternativa D:
  Todas as assertivas estão corretas.
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Questão 822
ID 3088953

Disciplina: Farmácia

Assunto: Código de Ética da Profissão Farmacêutica

Ano: 2024 Banca: QUADRIX - Instituto Quadrix Órgão: Conselho Regional de Farmácia da Bahia

De acordo com a Resolução nº 730/2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), julgue os itens seguintes.

Ao farmacêutico é vedado participar de processos de avaliação de tecnologias em saúde.
Alternativas da questão 3088953
- Alternativa :
  Certo
- Alternativa :
  Errado
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Questão 823
ID 3088952

Disciplina: Farmácia

Assuntos: Resolução RDC nº 471, de 23 de Fevereiro de 2021 - Dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC - Fundação Universidade Empresa de Tecnologia e Ciências Órgão: Prefeitura Municipal de Passo Fundo

Analise as assertivas abaixo segundo a RDC nº 471/2021 e suas atualizações:
I. Além do nome da substância e identificação do paciente, também são dados obrigatórios na receita a identificação do emitente e a data de emissão.
II. Não proíbe a prescrição e dispensação de medicamentos antimicrobianos de uso humano para animais.
III. Em localidades ou regiões desprovidas de internet, a vigilância sanitária local poderá autorizar o controle da escrituração desses medicamentos em Livro de Registro Específico para Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado.
Quais estão corretas?
Alternativas da questão 3088952
- Alternativa A:
  Apenas I.
- Alternativa B:
  Apenas II.
- Alternativa C:
  Apenas I e III.
- Alternativa D:
  Apenas II e III.
- Alternativa E:
  I, II e III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 824
ID 3088951

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacocinética

Ano: 2024 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso

Em relação aos conceitos de farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas da questão 3088951
- Alternativa A:
  Excreção: os fármacos são eliminados sem qualquer alteração ou são convertidos em metabólitos. O rim é o órgão mais importante nesse processo, no entanto, há excreção biliar, fecal, pelo leite materno e pulmonar e, em quantidades mínimas, pelo suor, pela saliva e pelas lágrimas.
- Alternativa B:
  Distribuição: a circulação sistêmica transporta e distribui os fármacos aos vários tecidos ou locais-alvo. A distribuição de um fármaco no organismo não depende de ligação às proteínas, ao fluxo sanguíneo e à solubilidade.
- Alternativa C:
  Absorção: refere-se ao processo pelo qual um fármaco torna-se disponível para uso no organismo. Esse processo envolve o deslocamento do fármaco de seu local de administração até os líquidos corporais.
- Alternativa D:
  Metabolismo: é o processo orgânico que modifica o fármaco para uma forma mais ou menos ativa, passível de ser excretada. Em geral, o produto resultante é denominado de metabólito. Certos metabólitos podem exibir alguma atividade farmacológica. Os metabólitos podem sofrer ainda metabolismo adicional ou serem excretados do organismo de modo inalterado.
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Questão 825

ID 3088950

Disciplina: Farmácia

Assunto: RDC Nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura Municipal de Santa Maria de Jetibá

De acordo com a Resolução nº 67, de 8 de outubro de 2007 (RDC 67/2007), que estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), os testes de controle de qualidade requeridos para as preparações magistrais e oficinais antes do envase incluem diferentes ensaios de acordo com a forma farmacêutica. Sobre os ensaios, analise as afirmativas a seguir.

	Forma Farmacêutica	Ensaio de Controle de Qualidade
I.	Preparações sólidas	Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.
II.	Preparações semi-sólidas	Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (se aplicável), peso, densidade e esterilidade.
III.	Preparações líquidas não-estéreis	Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.

Está correto o que se afirma em

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Questão 826
ID 3088949

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacologia dos Antibacterianos e Antimicobacterianos

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura Municipal de Queimadas

Farmacologia - Antibioticoterapia e Resistência Microbiana
Em um hospital de Queimadas, PB, foi identificado um caso de infecção hospitalar por uma bactéria multirresistente. A equipe médica precisa ajustar o esquema de antibioticoterapia para tratar eficazmente a infecção, considerando a farmacocinética e a resistência microbiana.
Considere as afirmativas abaixo:
1. A escolha do antibiótico para o tratamento de infecções causadas por bactérias multirresistentes deve considerar o perfil de sensibilidade do microrganismo, identificado por meio de testes de cultura e antibiograma.
2. A administração prolongada de antibióticos de amplo espectro pode levar ao desenvolvimento de resistência microbiana, exigindo a revisão contínua do esquema terapêutico.
3. A farmacocinética dos antibióticos, incluindo a meia-vida, o volume de distribuição e a eliminação, deve ser considerada para ajustar a dose e o intervalo entre as administrações.
4. A combinação de antibióticos é frequentemente utilizada para aumentar a eficácia do tratamento e reduzir o risco de resistência, especialmente em infecções graves ou em pacientes imunocomprometidos.
5. A resistência cruzada ocorre quando o uso de um antibiótico específico induz resistência em bactérias a outros antibióticos da mesma classe, mesmo que não tenham sido utilizados no tratamento.
Fontes:
- Goodman & Gilman. "As Bases Farmacológicas da Terapêutica." 13ª edição, 2018.
- WHO. "Global Action Plan on Antimicrobial Resistance." 2020.
Alternativas:
Alternativas da questão 3088949
- Alternativa A:
  Apenas os itens 1, 2 e 4 são verdadeiros.
- Alternativa B:
  Apenas os itens 2, 3 e 5 são verdadeiros.
- Alternativa C:
  Apenas os itens 1, 3 e 5 são verdadeiros.
- Alternativa D:
  Apenas os itens 3, 4 e 5 são verdadeiros.
- Alternativa E:
  Todos os itens são verdadeiros.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 827
ID 3088948

Disciplina: Farmácia

Assuntos: Formas Farmacêuticas Sólidas (Comprimidos, Cápsulas, Pós)

Ano: 2024 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Uma empresa está desenvolvendo um medicamento genérico apresentado na forma de comprimidos orais contendo 250 mg ou 400 mg do fármaco benzoato de metronidazol, um éster do metronidazol, também denominado benzoilmetronidazol, cujo medicamento de referência é o Flagyl®. O benzoilmetronidazol possui as seguintes solubilidades.
meio (a 37 °C)
solubilidade
(mg/mL)
volume (mL)
necessário para
solubilizar 400 mg
água
0,2
2.000
HCl 0,01 mol/L
0,4
1.000
tampão fosfato pH 6,8
0,2
2.000
Bempong et al., J. Pharm. Biomed. Anal., 2005 (com adaptações).
De acordo com o regramento da ANVISA, os medicamentos genéricos orais de liberação imediata contendo metronidazol poderão ser candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica (SCB). Nesse contexto e considerando a situação hipotética apresentada, julgue os itens que se seguem.

A forma farmacêutica do medicamento genérico descrito não está incluída da lista de formas farmacêuticas sujeitas à bioisenção da ANVISA.
Alternativas da questão 3088948
- Alternativa :
  Certo
- Alternativa :
  Errado
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Questão 828
ID 3088946

Disciplina: Farmácia

Assunto: RDC Nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais

Ano: 2024 Banca: QUADRIX - Instituto Quadrix Órgão: Conselho Regional de Farmácia da Bahia

Quanto à RDC nº 67/2007 (ANVISA), julgue os itens a seguir.

Os profissionais legalmente habilitados, respeitando os códigos de seus respectivos conselhos profissionais, são os responsáveis pela prescrição dos medicamentos de que trata essa legislação e seus anexos.
Alternativas da questão 3088946
- Alternativa :
  Certo
- Alternativa :
  Errado
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 829
ID 3088943

Disciplina: Farmácia

Assuntos: Farmacologia dos Anti-Hipertensivos, Diuréticos e Isquemia Cardíaca

Ano: 2024 Banca: ESP - Escola de Saúde Pública da Paraíba Órgão: Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba

A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum. A pressão arterial elevada provoca hipertrofia do ventrículo esquerdo e alterações patológicas na vasculatura. Em consequência, a hipertensão é a principal causa de acidente vascular encefálico (AVE), um importante fator de risco para doença arterial coronariana (DAC) e suas complicações associadas (infarto agudo do miocárdio e morte súbita cardíaca) e um importante fator contribuinte para insuficiência cardíaca, insuficiência renal e aneurisma dissecante da aorta (Goodman, 2018).
Com relação aos aspectos gerais do uso de anti-hipertensivos, analise as afirmativas abaixo. Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas da questão 3088943
- Alternativa A:
  Os IECA (Inibidores da enzima conversora da angiotensina II) auxiliam no controle da hipertensão e promovem benefícios cardiovasculares adicionais ao paciente.
- Alternativa B:
  Verapamil compreende o bloqueador de canais de cálcio de escolha na terapia da hipertensão.
- Alternativa C:
  Carverdilol é um beta-bloqueador seletivo para atuar nos receptores beta-2 cardíacos.
- Alternativa D:
  Os bloqueadores alfa-1 adrenérgicos são potentes vasodilatadores utilizados atualmente como medicamentos de 1ª linha no tratamento da hipertensão.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 830
ID 3088942

Disciplina: Farmácia

Assunto: Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos

Ano: 2024 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Acerca dos métodos analíticos para caracterização e identificação de resíduos e impurezas, julgue os itens que se seguem.

As soluções utilizadas para avaliação da linearidade de um método analítico devem ser preparadas de maneira independente, devendo ser utilizadas soluções diluídas de uma mesma solução-mãe da solução química de referência (SQR).
Alternativas da questão 3088942
- Alternativa :
  Certo
- Alternativa :
  Errado
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 831
ID 3088941

Disciplina: Farmácia

Assunto: RDC Nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais

Ano: 2024 Banca: FUMARC - Fundação Mariana Resende Costa Órgão: Prefeitura Municipal de Betim

A Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, de 8 de outubro de 2007, da ANVISA, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Sobre a RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:
Alternativas da questão 3088941
- Alternativa A:
  É permitida à farmácia de manipulação a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
- Alternativa B:
  É vedada às farmácias a manipulação de Carbamazepina, pois é uma substância de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e baixa potência.
- Alternativa C:
  É vedada às farmácias a manipulação de Digoxina, pois é uma substância de baixo índice terapêutico, com alta dosagem e baixa potência.
- Alternativa D:
  O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos são permitidos exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 832
ID 3088940

Disciplina: Farmácia

Assuntos: Equivalência Farmacêutica, Bioequivalência e Intercambialidade de Medicamentos

Ano: 2024 Banca: CETREDE - Centro de Treinamento e Desenvolvimento Órgão: Prefeitura Municipal de Caucaia

Considerando os medicamentos genéricos, é CORRETO afirmar que
Alternativas da questão 3088940
- Alternativa A:
  se houver mais de um Genérico por Referência, a intercambialidade será dada pelo Genérico com mais tempo de mercado.
- Alternativa B:
  a segura substituição do medicamento de referência pelo seu Genérico ainda não é assegurada por testes de equivalência terapêutica.
- Alternativa C:
  a substituição do medicamento prescrito pelo medicamento Genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.
- Alternativa D:
  como os genéricos têm marca, o que se lê na embalagem é apenas o nome do fabricante.
- Alternativa E:
  o medicamento Genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, porém com intercambialidade proibida pelas regras sanitárias vigentes.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 833
ID 3088939

Disciplina: Farmácia

Assunto: Cálculos em Farmacotécnica

Ano: 2024 Banca: COTEC FADENOR - Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino Superior do Norte de Minas Órgão: Prefeitura Municipal de Brasília de Minas

Para iniciar a rotina laboratorial no equipamento de bioquímica, o analista clínico precisa preparar um reagente hipotético. Esse reagente é manipulado utilizando 4 partes de uma solução X para 1 parte de solução Y. O volume mínimo necessário da solução para o equipamento iniciar a sua rotina é de 0,6 L, não podendo ultrapassar 1 L.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Preparo de reativos e corantes. SJDR-MG, 2024. Imagens disponíveis em: http://gg.gg/1catxs e http://gg.gg/1catxf. Acesso em: 1 out. 2024.
Considerando que o equipamento emitiu alerta de “volume inexistente” do reagente hipotético, para iniciar uma nova rotina de exames, o analista clínico deve preparar o reagente da seguinte forma:
Alternativas da questão 3088939
- Alternativa A:
  Medir 125 mL do reagente X e 475 mL do reagente Y, obtendo-se um volume final de 600 mL de solução.
- Alternativa B:
  Medir 200 mL do reagente X e 800 mL do reagente Y, obtendo-se um volume final de 1000 mL de solução.
- Alternativa C:
  Medir 800 mL do reagente X e 200 mL do reagente Y, obtendo-se um volume final de 1000 mL de solução.
- Alternativa D:
  Medir 400 mL do reagente X e 200 mL do reagente Y, obtendo-se um volume final de 600 mL de solução.
- Alternativa E:
  Medir 450 mL do reagente X e 150 mL do reagente Y, obtendo-se um volume final de 600 mL de solução.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 834
ID 3088938

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacodinâmica

Ano: 2024 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Prefeitura Municipal de Caraguatatuba

A relação entre a concentração de um fármaco e seu efeito é descrita tradicionalmente por uma curva hiperbólica (curva de concentração-efeito), conforme a seguinte equação:
Alternativas da questão 3088938
- Alternativa A:
  E= E_max x C / C + EC₅₀
- Alternativa B:
  E= E_minx C / C + EC₅₀
- Alternativa C:
  E= E_max x C / C + EC₇₀
- Alternativa D:
  E= E_min x C / C + EC₄₀
- Alternativa E:
  E= E_max x C / C + EC₆₀
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Questão 835
ID 3088937

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacodinâmica

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura Municipal de São José da Tapera

Em estudo farmacodinâmico do Perampanel, antagonista seletivo não-competitivo dos receptores AMPA, utilizado no tratamento de crises epilépticas focais, observou-se EC50 de 93nM em cultura de neurônios hipocampais. Na análise da relação concentração-resposta, verificou-se que o bloqueio máximo das correntes glutamatérgicas ocorre em concentrações superiores a 300nM, sem deslocamento da curva na presença de altas concentrações de glutamato. Considerando estes dados, pode-se afirmar que:
Alternativas da questão 3088937
- Alternativa A:
  o perfil não-competitivo resulta da ligação ao poro do receptor, independente do estado de ativação, com cinética de dissociação rápida.
- Alternativa B:
  a eficácia máxima é atingida quando ocorre saturação dos sítios de ligação, caracterizando antagonismo funcional do receptor.
- Alternativa C:
  o bloqueio uso-dependente indica necessidade de ativação prévia do receptor pelo glutamato para efetividade do fármaco.
- Alternativa D:
  a seletividade pelo receptor AMPA decorre da ligação a um sítio alostérico na subunidade GluA, modulando negativamente sua ativação.
- Alternativa E:
  o mecanismo de ação envolve alteração conformacional irreversível do receptor, resultando em dessensibilização prolongada.
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Questão 836
ID 3088936

Disciplina: Farmácia

Assunto: Cálculos em Farmacotécnica

Ano: 2024 Banca: COTEC FADENOR - Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino Superior do Norte de Minas Órgão: Prefeitura Municipal de Presidente Kubitschek

Para iniciar a rotina laboratorial no equipamento de bioquímica, o analista clínico precisa preparar duas soluções: uma básica e outra alcalina. Essas soluções são utilizadas nas diversas reações realizadas no analisador. O volume mínimo necessário de cada solução para o equipamento iniciar a sua rotina é de 1000 mL, não podendo ultrapassar 2000 mL.
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Preparo de soluções e reagentes analíticos. SJDR-MG, 2024. Imagens disponíveis em: http://gg.gg/1catxs e http://gg.gg/1catxf. Acesso em: 1 out. 2024.
Considerando que já preexiste 300 mL de solução ácida a 5% (v/v) de HCl_(aq) e 500 mL de solução básica a 10% (v/v) de NaOH_(aq) nos respectivos recipientes do analisador bioquímico, para iniciar uma nova rodada de exames, o analista clínico deve completar o volume mínimo de cada um dos reagentes preparando
Alternativas da questão 3088936
- Alternativa A:
  300 mL de solução ácida, utilizando 15 mL do soluto e 500 mL de solução alcalina, utilizando 50 mL do soluto.
- Alternativa B:
  500 mL de solução básica, utilizando 50 g de NaOH(s) e 700 mL de solução ácida, utilizando 15 g de HCl_(s).
- Alternativa C:
  700 mL de solução ácida, utilizando 35 mL do soluto e 500 mL de solução alcalina, utilizando 50 mL do soluto.
- Alternativa D:
  700 mL de solução alcalina, utilizando 35 mL do soluto e 500 mL de solução básica, utilizando 50 g do soluto.
- Alternativa E:
  1000 mL de solução ácida, utilizando 50 mL de HCl_(aq) e 1000 mL de solução alcalina, utilizando 100 mL do NaOH_(aq).
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 837
ID 3088935

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacocinética

Ano: 2024 Banca: CETREDE - Centro de Treinamento e Desenvolvimento Órgão: Prefeitura Municipal de Caucaia

Analisando a informação de que um medicamento é administrado por via oral e sua biodisponibilidade é de 10%, assinale a alternativa que explica corretamente esse dado.
Alternativas da questão 3088935
- Alternativa A:
  A biodisponibilidade de 10% reflete a eficácia do medicamento, indicando que 10% da dose atingem o sítio de ação. Fatores como a formulação e o intervalo entre as doses não afetam a biodisponibilidade.
- Alternativa B:
  A biodisponibilidade de 10% indica que apenas 10% da dose administrada atingem a corrente sanguínea inalterada. Fatores como a formulação do medicamento e o estado nutricional do paciente não afetam a biodisponibilidade.
- Alternativa C:
  A biodisponibilidade de 10% significa que 90% do medicamento são eliminados antes de atingirem a corrente sanguínea. Fatores como a formulação, o metabolismo de primeira passagem e a interação com alimentos podem influenciar a biodisponibilidade.
- Alternativa D:
  A biodisponibilidade de 10% indica que apenas 10% da dose administrada são absorvidas e atingem a circulação sistêmica. Fatores como a formulação, o metabolismo de primeira passagem e a presença de alimentos podem influenciar a biodisponibilidade.
- Alternativa E:
  A biodisponibilidade de 10% sugere que o medicamento tem baixa eficácia terapêutica. Fatores como a formulação e o intervalo entre as doses não afetam a biodisponibilidade.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 838
ID 3088934

Disciplina: Farmácia

Assunto: Leucograma e Leucemias (Série Branca)

Ano: 2024 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso

Sobre os achados laboratoriais da leucemia linfoblástica aguda, assinale a afirmativa correta.
Alternativas da questão 3088934
- Alternativa A:
  Hemograma com características de anemia normocítica normocrômica.
- Alternativa B:
  Medula óssea hipocelular com presença de mais 50% de blastos.
- Alternativa C:
  Diminuição de ácido úrico marcante.
- Alternativa D:
  A leucemia tipo L1 apresenta blastos pequenos com citoplasma abundante e vacúolos.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 839
ID 3088933

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacologia dos Antibacterianos e Antimicobacterianos

Ano: 2024 Banca: CETREDE - Centro de Treinamento e Desenvolvimento Órgão: Prefeitura Municipal de Caucaia

Qual das afirmativas está CORRETA sobre a rifampicina?
Alternativas da questão 3088933
- Alternativa A:
  Administrada por via oral é bem absorvida no trato gastrintestinal.
- Alternativa B:
  Antibacteriano de amplo espectro, não é absorvida do trato gastrintestinal.
- Alternativa C:
  Não é excretada pelo leite e não atravessa a barreira placentária.
- Alternativa D:
  Removida facilmente por hemodiálise.
- Alternativa E:
  Não se difunde ao liquor e à maioria dos tecidos e fluídos orgânicos.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 840
ID 3088931

Disciplina: Farmácia

Assuntos: Fracionamento, Rastreabilidade e Embalagens de Medicamentos

Ano: 2024 Banca: IDCAP - Instituto de Desenvolvimento e Capacitação Órgão: Prefeitura Municipal de Ibirataia

O fracionamento de medicamentos é a individualização da embalagem de um medicamento para viabilizar sua dispensação ao usuário na quantidade estabelecida pela prescrição médica, devendo ser a embalagem que pode ser fracionada, especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade, acondicionada em uma embalagem externa que é identificada pela inscrição:
Alternativas da questão 3088931
- Alternativa A:
  Embalagem fracionável.
- Alternativa B:
  Embalagem original.
- Alternativa C:
  Embalagem primária.
- Alternativa D:
  Embalagem primária fracionável.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Estatísticas Cadernos

meio (a 37 °C)	solubilidade (mg/mL)	volume (mL) necessário para solubilizar 400 mg
água	0,2	2.000
HCl 0,01 mol/L	0,4	1.000
tampão fosfato pH 6,8	0,2	2.000

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