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Disciplina: Farmácia
Assunto: Repelentes e Inseticidas
Ano: 2025 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
Julgue os itens a seguir, considerando que o tiametoxan é um inseticida fotossensível de alta solubilidade aquosa utilizado no controle de uma importante doença que atinge os citros.
A nanoencapsulação do tiametoxan pode ser útil para evitar a lixiviação.
Disciplina: Farmácia
Assunto: Cosmetologia
Ano: 2025 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
Julgue os próximos itens, com referência ao uso da nanotecnologia em produtos de consumo.
Nanocápsulas poliméricas são utilizadas, em cosméticos comerciais, como transportadoras de retinol para as camadas mais profundas da pele.
Disciplina: Farmácia
Assunto: Hormônios
Ano: 2014 Banca: FUNCAB - Fundação Professor Carlos Augusto Bittencourt Órgão: Secretaria de Estado do Desenvolvimento Ambiental de Rondônia
O 17 alfa-metiltestosterona, utilizado para reversão/ inversão sexual de peixes, é um hormônio:
Disciplina: Farmácia
Assunto: ISO/IEC 17025 — Acreditação de Laboratórios de Ensaio e Calibração
Ano: 2007 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Instituto Nacional de Metrologia
A Organização Mundial do Comércio (OMC) define avaliação da conformidade como qualquer atividade com objetivo de determinar, direta ou indiretamente, o atendimento a requisitos aplicáveis.
Considerando os conceitos de avaliação de conformidade, julgue os itens a seguir.
A acreditação de laboratórios para calibração de instrumentos de medição é fundamental para a confiabilidade dos procedimentos de avaliação da conformidade de um país e para seu reconhecimento internacional.
Disciplina: Farmácia
Assuntos: Metabólitos Secundários (Alcaloides, Compostos Fenólicos, Terpenoides, Glicosídeos)
Ano: 2018 Banca: ComDN - Ministério da Defesa - Marinha Órgão: Marinha do Brasil
Os produtos naturais ou metabólitos secundários derivam de duas vias metabólicas principais, que são:
Disciplina: Farmácia
Assunto: Farmacologia dos Anestésicos (Locais e Gerais)
Ano: 2019 Banca: IBFC - Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação Órgão: Instituto de Desenvolvimento Agropecuário do Amazonas
Considere: “Cortisol e catecolaminas são liberados na corrente sanguínea, iniciando os processos metabólicos para a produção de energia extra, para que o animal fuja ou se adapte às novas condições (Iwama et al. 2004). As respostas plasmáticas observadas neste trabalho não puderam ser reduzidas pelo __________. Por outro lado, os resultados observados em T2 mostram que o anestésico testado não provocou resposta metabólica extra, nesse tratamento. Em T3, no entanto, observouse resposta metabólica aumentada devido ao eugenol. Ou seja, concentrações do _________ testado acima de 60 mg L-1 num tempo de exposição de 15 min são mais estressantes ao tambaqui que a ausência de qualquer produto, tal como observado em T1 versus T3”.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.
Disciplina: Farmácia
Assuntos: Métodos de Diagnóstico Microbiológico (Coloração, Cultura e Provas Bioquímicas)
Ano: 2026 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Instituto de Proteção Ambiental do Amazonas
Uma etapa importante para o isolamento e a identificação de bactérias oriundas de peixes consiste na realização de testes bioquímicos, que permitem conhecer as características peculiares de cada grupo de bactérias. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
Disciplina: Farmácia
Assunto: Primeiros Socorros
Ano: 2024 Banca: ADM TEC - Instituto de Administração e Tecnologia Órgão: Prefeitura Municipal de Matriz de Camaragibe
Um kit de primeiros socorros deve conter alguns itens essenciais, sendo dois deles:
Disciplina: Farmácia
Assunto: Primeiros Socorros
Ano: 2024 Banca: ADM TEC - Instituto de Administração e Tecnologia Órgão: Prefeitura Municipal de Matriz de Camaragibe
A elaboração de um kit primeiros socorros devem oferecer alguns materiais básicos, que podem ser muito úteis aos mais variados tipos de incidentes, como por exemplo:
Disciplina: Farmácia
Assunto: Repelentes e Inseticidas
Ano: 2007 Banca: MOURA MELO - Consultoria em Recursos Humanos LTDA Órgão: Prefeitura Municipal de São Bernardo do Campo
Aletrina, Cipermetrina, Cyhalotrina, L-Cyhalotrina, Cyfluthrina e Deltametrina são considerados inseticidas:
Disciplina: Farmácia
Assunto: Farmacologia dos Anestésicos (Locais e Gerais)
Ano: 2016 Banca: CEPS UFPA - Centro de Processos Seletivos da Universidade Federal do Pará Órgão: Universidade Federal Rural da Amazônia
Alguns termos são frequentemente utilizados para designar diferentes graus e tipos de respostas aos agentes anestésicos que são comumente usados nos animais. Um termo habitualmente utilizado é a chamada tetania.
SILVA, L. C. S. Contenção e Captura de Animais selvagens. Centro Científico Conhecer. Disponível em: http://www.conhecer.org.br/download/CONTENCAO%20E%20CAPTURA%20DE%20ANIMAIS%20SELVAGENS/Curso% 20contencao%20e%20captura%20de%20animais%20selvagens.pdf. Acesso em: 16 fev. 2016 (texto adaptado).
Considera-se esse termo quando o animal manifesta estado de
Disciplina: Farmácia
Assunto: Farmacocinética
Ano: 2019 Banca: PROGEPE - Pró-Reitoria de Gestão de Pessoas Órgão: Universidade Federal do Paraná
Farmacologicamente, as vias de administração de medicamentos permitem que um mesmo fármaco apresente padrões distintos de farmacocinética, fazendo com que a escolha da via seja de fundamental importância para qualquer tratamento. Considere que o gráfico ao lado apresenta um mesmo fármaco, numa mesma dose, sendo administrado por três vias distintas. Com base no exposto, é correto afirmar:
Concentração plasmática de uma droga em função do tempo
Disciplina: Farmácia
Assuntos: Metabólitos Secundários (Alcaloides, Compostos Fenólicos, Terpenoides, Glicosídeos)
Ano: 2022 Banca: LJ - Assessoria e Planejamento Administrativo Limitada Órgão: Prefeitura Municipal de Buriticupu
As plantas possuem substâncias que causam resistência à degradação biológica, e uma delas compreendem as fenilopropanóides. Qual dessas substâncias possui o mais alto peso molecular da classe, limitando a disponibilidade dos carboidratos para a digestão dos microorganimos e torna a células da parede uma estrutura rápida?
Disciplina: Farmácia
Assunto: Bromatologia e Tecnologia de Alimentos
Ano: 2023 Banca: Objetiva Concursos Órgão: Prefeitura Municipal de Matupá
Bromatologia é a ciência que estuda os alimentos sob seus diversos aspectos, como: análise dos alimentos e seus componentes químicos; as bases para uma alimentação racional; e a elaboração de normas e legislações adequadas que possam assegurar a qualidade dos alimentos e coibir fraudes. A respeito desse assunto, analisar os itens abaixo:
I. Matéria mineral (MM) ou cinzas é o produto obtido após a incineração de uma amostra em temperatura que pode variar de 500 a 600°C, durante o período de quatro horas, ou até que haja a combustão total da matéria orgânica.
II. O extrato etéreo (EE) constitui a fração de carboidratos não digeríveis pelo organismo animal e que resiste aos tratamentos com ácido e base diluídos. Representa a maior parte da porção fibrosa dos alimentos.
III. Proteína bruta (PB) representa um grupo de substâncias que são insolúveis em água, mas solúveis em solventes orgânicos.
IV. As proteínas têm uma importante função nutricional nos alimentos, além de apresentarem propriedades organolépticas e de textura, e podem estar ligadas aos lipídeos e aos carboidratos.
Estão CORRETOS:
Disciplina: Farmácia
Assuntos: Metais Tóxicos, Pesticidas e Micotoxinas
Ano: 2026 Banca: Fundação de Apoio à Educação e Desenvolvimento Tecnológico de Minas Gerais - Fundacao CEFETMINAS Órgão: Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas
As micotoxinas presentes em rações destinadas aos animais de produção podem comprometer o desempenho zootécnico, afetar a saúde dos animais e, em casos mais severos, levar à mortalidade. Essas substâncias tóxicas são metabólitos secundários produzidos por fungos que se desenvolvem em grãos e subprodutos agrícolas, como o milho, especialmente quando as condições de cultivo, armazenamento ou processamento são inadequadas.
Nesse contexto, é correto afirmar que, quando grãos de milho armazenados em silos de uma fábrica de rações são contaminados pelo fungo Fusarium graminearum, a ração produzida poderá estar contaminada principalmente com
Disciplina: Farmácia
Assunto: ISO/IEC 17025 — Acreditação de Laboratórios de Ensaio e Calibração
Ano: 2009 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Universidade Federal do Pampa
Com relação aos aspectos normativos de qualidade e às boas práticas laboratoriais (BPL) e construções, julgue os seguintes itens.
Um laboratório credenciado pelo INMETRO é tecnicamente competente para realizar ensaios e ou calibrações especificas, passando a fazer parte da rede brasileira de calibração (RBC) ou da rede brasileira de laboratórios de ensaios (RBLE).
Disciplina: Farmácia
Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia
O gerenciamento da qualidade é um conceito abrangente, que cobre todas as questões que determinam, isolada ou conjuntamente, a qualidade de um produto. Incorpora as Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicadas a todas as etapas do ciclo de vida do produto, desde a fabricação de medicamentos experimentais, transferência de tecnologia, fabricação comercial até a descontinuação do produto. Um sistema de qualidade farmacêutica adequado à fabricação de medicamentos deve garantir que, EXCETO:
Disciplina: Farmácia
Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia
As operações de produção devem respeitar procedimentos claramente definidos satisfazendo os princípios das Boas Práticas de Fabricação (BPF), a fim de que sejam obtidos produtos com a qualidade exigida e em conformidade com as respectivas autorizações de fabricação, assim como o registro. Fatores como projeto e uso da instalação/equipamento, fluxo de pessoal e material, controles microbiológicos, características físico-químicas da substância ativa, assim como dos processos de limpeza e capacidades analíticas referentes aos limites relativos estabelecidos a partir da avaliação dos produtos também devem ser considerados. Assim sendo, analise as afirmativas a seguir.
I. O resultado do processo de gerenciamento de risco da qualidade deve ser a base para determinar a necessidade e a extensão de quais instalações e equipamentos devem ser dedicados a um determinado produto ou família de produtos.
II. O resultado não pode incluir a dedicação de partes específicas de contato com o produto ou a dedicação de toda a instalação de fabricação.
III. É inaceitável que se restrinjam as atividades de fabricação a uma área de produção segregada e autocontida dentro de uma instalação multiproduto, quando houver necessidade.
Está correto o que se afirma apenas em
Disciplina: Farmácia
Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia
Nos processos de produção, as fórmulas de fabricação e as instruções de processo devem ser aprovadas por escrito, para cada produto e tamanho de lote a ser fabricado. As instruções de processo devem incluir, EXCETO:
Disciplina: Farmácia
Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia
Boas Práticas de Fabricação (BPF) são consideradas a parte do gerenciamento da qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, de acordo com os padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro sanitário, autorização para uso em ensaio clínico, ou especificações do produto. Sobre os requisitos básicos das BPF, analise as afirmativas a seguir.
I. Todos os processos de fabricação devem estar claramente definidos, sistematicamente revisados à luz da experiência, e demonstrar serem capazes de produzir medicamentos com a qualidade exigida e em conformidade com as suas especificações.
II. As etapas críticas dos processos de fabricação, bem como quaisquer mudanças significativas, devem estar validadas.
III. Devem ser fornecidos todos os recursos necessários.
IV. As instruções e os procedimentos devem ser escritos de forma instrutiva, em linguagem clara e inequívoca, especificamente aplicáveis aos recursos fornecidos.
Está correto o que se afirma em