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41.303 questões encontradas

Questão 21
ID 3572913

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

Em cenários de resistência viral múltipla, agentes de resgate com mecanismos de ação peculiares tornam-se vitais. O foscarnet (ácido fosfonoformato) é um antiviral intravenoso empregado no tratamento de infecções por Citomegalovírus (CMV) resistentes ao ganciclovir e cepas de HSV ou VZV resistentes ao aciclovir. Diferentemente da maioria dos inibidores da polimerase viral, o foscarnet possui uma estrutura química distinta que governa sua farmacodinâmica e seu perfil toxicológico proeminente. Qual é a característica mecanística central do foscarnet e seu respectivo distúrbio toxicológico mais frequente?
Alternativas da questão 3572913
- Alternativa A:
  É um análogo de nucleosídeo que requer trifosforilação intracelular para atuar, causando toxicidade medular profunda, manifestada como pancitopenia irreversível.
- Alternativa B:
  É um análogo estrutural do pirofosfato inorgânico; liga-se diretamente ao sítio de troca de pirofosfato da DNA polimerase viral sem necessidade de ativação celular, sendo fortemente associado à nefrotoxicidade e severos distúrbios eletrolíticos (como hipocalcemia e hipomagnesemia).
- Alternativa C:
  Atua como inibidor irreversível da timidina quinase, impedindo a fosforilação endógena de nucleotídeos, cujo efeito adverso primário é a hepatite fulminante devido à acumulação lipídica no fígado.
- Alternativa D:
  Bloqueia os canais de íons de superfície (proteína M2) dos herpesvírus; seu uso prolongado resulta no acúmulo de cristais no humor vítreo, induzindo cegueira.
- Alternativa E:
  Inibe a clivagem do DNA concatêmérico bloqueando a enzima terminase viral; por se assemelhar a fosfolipídios humanos, seu uso causa desmielinização difusa no sistema nervoso central.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 22
ID 3572912

Disciplina: Farmácia

Assunto: Processos Infecciosos

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

Em um cenário hipotético de surto hospitalar, analistas clínicos discutiam o laudo de um paciente que apresentava proliferação de Staphylococcus aureus resistente à meticilina na cavidade nasal, contudo, os exames bioquímicos e a avaliação clínica não indicavam qualquer alteração funcional, tampouco a presença de sinais flogísticos ou febre. À luz dos conceitos estritos de microbiologia clínica e patogênese, essa situação retrata com precisão qual fenômeno biológico?
Alternativas da questão 3572912
- Alternativa A:
  Doença infecciosa subclínica, pois já há presença do patógeno.
- Alternativa B:
  Infecção sistêmica latente.
- Alternativa C:
  Colonização, caracterizada pela presença e multiplicação sem causar dano.
- Alternativa D:
  Reconhecimento imunológico adaptativo falho.
- Alternativa E:
  Disputa dinâmica com supressão das barreiras químicas.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 23
ID 3572911

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

Historicamente, antes do advento dos esquemas livres de interferon, a base do tratamento das hepatites virais crônicas e de certas patologias malignas incluía o uso de interferons. A peguilação (adição de polietilenoglicol) dessas moléculas representou um avanço biotecnológico fundamental. Analise as afirmações sobre os interferons peguilados:

I. A peguilação diminui a depuração renal e retarda a degradação proteolítica, aumentando substancialmente a meia-vida sérica da proteína e permitindo a administração semanal.

II. Os interferons alfa recombinantes exercem forte ação antiviral secundária à indução da transcrição de genes hospedeiros que codificam enzimas inibidoras da tradução viral, como a 2’,5’-oligoadenilato sintetase.

III. Um dos principais benefícios do interferon peguilado alfa-2a é a ausência de toxicidade neuropsiquiátrica, como depressão severa, que era comum com as formulações convencionais não peguiladas.

Estão corretas:
Alternativas da questão 3572911
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  I, apenas.
- Alternativa E:
  I, II e III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 24
ID 3572910

Disciplina: Farmácia

Assunto: Processos Infecciosos

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A progressão de um microrganismo (MO) ao entrar em contato com um hospedeiro humano obedece, de forma simplificada, a uma sequência de etapas biológicas fundamentais para a perpetuação da espécie invasora e a respectiva tentativa de controle pelo organismo invadido. A respeito dessa cronologia patogênica, julgue as assertivas a seguir que descrevem os eventos do processo infeccioso:

I. Após a entrada do MO, as etapas subsequentes envolvem a colonização, a invasão ou replicação e o reconhecimento imunológico.

II. A fase de inflamação precede o reconhecimento do patógeno pelas células de defesa do hospedeiro.

III. O desfecho do processo engloba a eliminação ou controle do patógeno, seguido pela resolução e formação de memória imunológica.

Está correto o que se afirma em:
Alternativas da questão 3572910
- Alternativa A:
  I, apenas.
- Alternativa B:
  II, apenas.
- Alternativa C:
  I e III, apenas.
- Alternativa D:
  II e III, apenas.
- Alternativa E:
  I, II e III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 25
ID 3572909

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

O sucesso da farmacoterapia antimicrobiana esbarra frequentemente no desenvolvimento de resistência adaptativa. Nas infecções virais crônicas, como pelo HIV, a alta taxa de replicação somada à ausência de atividade de revisão (proofreading) da transcriptase reversa resulta em uma ampla diversidade genômica (quase-espécies). Certas mutações conferem resistência cruzada severa a classes inteiras de fármacos e influenciam o resgate terapêutico. A clássica mutação K103N da transcriptase reversa do HIV é uma substituição de lisina por asparagina na posição 103 do códon viral. Qual o impacto clínico direto dessa mutação específica?
Alternativas da questão 3572909
- Alternativa A:
  Confere resistência fenotípica de alto nível a quase todos os Inibidores Nucleosídicos da Transcriptase Reversa (INTR), como zidovudina e lamivudina, impedindo a incorporação da base sintética na cadeia proviral.
- Alternativa B:
  Altera a conformação do sítio de ligação do bolso hidrofóbico da enzima, conferindo alta resistência clínica aos Inibidores Não Nucleosídicos de primeira geração, notadamente o efavirenz e a nevirapina.
- Alternativa C:
  Bloqueia a clivagem da poliproteína gag-pol, tornando ineficazes todos os inibidores da protease, sendo a causa mais comum de falha terapêutica ao darunavir.
- Alternativa D:
  Aumenta a afinidade do vírus pelo correceptor CXCR4 em detrimento do CCR5, inutilizando o maraviroque de forma irreversível.
- Alternativa E:
  Torna a enzima integrase insensível à ação quelante do dolutegravir e raltegravir, demandando mudança imediata para inibidores de fusão.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 26
ID 3572908

Disciplina: Farmácia

Assunto: Processos Infecciosos

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

Um ponto fundamental na prática clínica e laboratorial é a capacidade de diferenciar os estágios e as manifestações da presença microbiana em um organismo. Termos frequentemente utilizados de forma equivocada no cotidiano possuem definições estritas na infectologia. De acordo com os conceitos basilares dos processos infecciosos, a doença infecciosa configura-se especificamente quando:
Alternativas da questão 3572908
- Alternativa A:
  O microrganismo é capaz de evadir-se da imunidade inata, independentemente do dano tissular gerado.
- Alternativa B:
  Ocorre a presença e a simples multiplicação do microrganismo na superfície epitelial do hospedeiro.
- Alternativa C:
  A infecção instalada produz alterações funcionais detectáveis e/ou manifestações de sintomas clínicos no hospedeiro.
- Alternativa D:
  O agente etiológico estabelece uma relação de comensalismo após escapar das barreiras físicas primárias.
- Alternativa E:
  Há invasão celular seguida de eliminação imediata pelo sistema imune adaptativo do hospedeiro.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 27
ID 3572907

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A reativação do vírus varicela-zoster latente nos gânglios sensitivos resulta no herpes zoster, caracterizado por erupções vesiculares dolorosas ao longo de um dermátomo. A terapia antiviral objetiva acelerar a cicatrização das lesões e reduzir o risco de neuralgia pós-herpética. A evolução do desenvolvimento farmacêutico buscou melhorar as propriedades farmacocinéticas dos antivirais originais. Analise as afirmativas:

I. O valaciclovir é o éster L-valil do aciclovir, desenvolvido para atuar como pró-fármaco, aumentando significativamente a biodisponibilidade oral em comparação ao aciclovir não modificado, o que permite esquemas posológicos menos frequentes.

II. O famciclovir é o pró-fármaco diacetil do penciclovir, que possui maior afinidade pela timidina quinase viral que o aciclovir e mantém uma meia-vida intracelular ativa mais longa.

III. Apesar das vantagens farmacocinéticas, tanto o valaciclovir quanto o famciclovir exigem conversão metabólica hepática de primeira passagem ou hidrólise intestinal, não exercendo atividade antiviral sistêmica antes de sua clivagem nas formas ativas.

Estão corretas:
Alternativas da questão 3572907
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  I, II e III.
- Alternativa E:
  I, apenas.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 28
ID 3572906

Disciplina: Farmácia

Assunto: Processos Infecciosos

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A interação patógeno-hospedeiro é um evento complexo e multifatorial. O organismo humano, por sua vez, foi moldado evolutivamente para responder em camadas sucessivas de defesa quando exposto a agentes invasores. Sobre a dinâmica do processo infeccioso e as respostas do hospedeiro, analise as assertivas a seguir:

I. A resposta do hospedeiro envolve a atuação de barreiras físicas e químicas do organismo, o acionamento de componentes da imunidade inata e, posteriormente, o recrutamento da imunidade adaptativa.

II. O processo infeccioso não é caracterizado por ser uma progressão estritamente linear, culminando obrigatoriamente na invasão celular profunda.

III. Dependendo do agente etiológico envolvido, o microrganismo pode permanecer restrito à superfície, alcançar a circulação ou estabelecer um quadro de infecção crônica.

É correto o que se afirma em:
Alternativas da questão 3572906
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  I, II e III.
- Alternativa E:
  Apenas a III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 29
ID 3572905

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

O Vírus Sincicial Respiratório (VSR) é uma das principais causas de infecções do trato respiratório inferior (bronquiolite e pneumonia) em lactentes e crianças pequenas. Em casos graves, especialmente em populações pediátricas imunocomprometidas, a ribavirina pode ser considerada como opção terapêutica (frequentemente administrada por aerossol). Contudo, a ribavirina é um fármaco antiviral de amplo espectro com um perfil toxicológico significativo e complexo, o que restringe seu uso. Sobre o mecanismo de ação e a segurança da ribavirina, qual das alternativas abaixo é clinicamente correta?
Alternativas da questão 3572905
- Alternativa A:
  Atua por depleção de trifosfato de guanosina intracelular via inibição da inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH); é estritamente contraindicada na gravidez devido ao alto potencial teratogênico, e seu uso sistêmico pode causar anemia hemolítica grave dependente da dose.
- Alternativa B:
  Inibe especificamente a protease viral NS3/4A; seu principal evento adverso é a nefrotoxicidade aguda, sendo segura durante o primeiro trimestre da gestação devido à incapacidade de atravessar a barreira placentária.
- Alternativa C:
  Bloqueia a neuraminidase viral, impedindo a descamação celular no epitélio respiratório; seu perfil de segurança é excelente, com reações adversas restritas a eritema transitório no local de aplicação.
- Alternativa D:
  Interfere na montagem do capsídeo viral por ligação alostérica direta; seu principal limite clínico é a indução de psicose aguda e convulsões, limitando seu uso aerossolizado.
- Alternativa E:
  É um análogo de uridina que se intercala no RNA hospedeiro induzindo apoptose seletiva; não apresenta toxicidade hematológica documentada, mas induz insuficiência cardíaca congestiva em neonatos.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 30
ID 3572904

Disciplina: Farmácia

Assunto: Processos Infecciosos

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: Outros Órgãos

Historicamente, a compreensão das doenças transmissíveis passou por diversas revoluções científicas, desde a teoria miasmática até a consolidação da microbiologia moderna. No contexto atual, entende-se que o processo infeccioso é uma disputa dinâmica entre o microrganismo e o hospedeiro. Para que o patógeno obtenha sucesso, ele precisa entrar, sobreviver, encontrar nutrientes e escapar das barreiras de defesa e da imunidade. A partir dessa premissa fisiopatológica, assinale a alternativa que define corretamente a condição em que há presença e multiplicação do microrganismo no hospedeiro, sem contudo causar necessariamente dano ou doença.
Alternativas da questão 3572904
- Alternativa A:
  Doença infecciosa sistêmica.
- Alternativa B:
  Infecção crônica assintomática.
- Alternativa C:
  Colonização.
- Alternativa D:
  Invasão celular passiva.
- Alternativa E:
  Replicação latente.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 31
ID 3572903

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A entrada do HIV na célula hospedeira é um processo complexo que envolve a ligação da glicoproteína viral gp120 ao receptor CD4 e, subsequentemente, a um dos correceptores de quimiocinas (CCR5 ou CXCR4), culminando na fusão de membranas mediada pela gp41. Diferentes classes de fármacos foram desenvolvidas para bloquear essas etapas. Analise os itens:

I. O maraviroque é um inibidor de entrada que atua como antagonista alostérico do receptor CCR5 humano, exigindo a realização de um teste de tropismo viral prévio para garantir que o paciente possui uma cepa viral exclusivamente com tropismo para CCR5 (vírus R5).

II. A enfuvirtida é um peptídeo sintético administrado por via subcutânea que se liga à gp41, impedindo a fusão da membrana viral com a célula alvo.

III. O ibalizumabe é um anticorpo monoclonal direcionado contra o domínio 2 do receptor CD4 humano, bloqueando as alterações conformacionais necessárias para a interação da gp120 com os correceptores, preservando a função imunológica do CD4.

Quais estão corretas?
Alternativas da questão 3572903
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  I, apenas.
- Alternativa E:
  I, II e III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 32
ID 3572902

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

Na vanguarda do tratamento antirretroviral moderno, os inibidores de transferência da fita da integrase (INSTIs) assumiram o papel de espinha dorsal (backbone) nos esquemas de primeira linha, superando em eficácia e tolerabilidade as antigas formulações baseadas em inibidores da protease ou inibidores não nucleosídicos. Fármacos como dolutegravir, bictegravir e raltegravir bloqueiam uma etapa crucial do ciclo do HIV, impedindo que o material genético viral se estabeleça permanentemente no genoma da célula CD4+. No entanto, o uso desses agentes requer atenção farmacocinética, especialmente na dispensação ambulatorial. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma interação farmacológica clinicamente relevante da classe dos inibidores da integrase.
Alternativas da questão 3572902
- Alternativa A:
  A absorção dos inibidores da integrase é significativamente reduzida pela quelação no trato gastrointestinal quando administrados concomitantemente com cátions polivalentes, como antiácidos contendo alumínio, magnésio ou suplementos de cálcio e ferro.
- Alternativa B:
  A classe atua como potente indutora da isoenzima CYP3A4, reduzindo drasticamente os níveis séricos de contraceptivos orais e exigindo o uso exclusivo de métodos de barreira em mulheres em idade fértil.
- Alternativa C:
  O dolutegravir necessita de meio estomacal altamente alcalino para sua dissolução, sendo mandatório o uso concomitante de inibidores de bomba de prótons (IBPs) para garantir sua biodisponibilidade.
- Alternativa D:
  Os inibidores da integrase exibem forte ligação às proteínas plasmáticas competindo com a varfarina, sendo contraindicados em pacientes sob terapia anticoagulante devido ao risco iminente de hemorragia cerebral.
- Alternativa E:
  Todos os fármacos da classe sofrem excreção renal ativa inalterada, sofrendo antagonismo direto com o probenecida, o que eleva seus níveis a concentrações neurotóxicas fatais.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 33
ID 3572901

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A infecção crônica pelo vírus da hepatite B (HBV) requer frequentemente terapia supressiva de longo prazo para prevenir a progressão para cirrose e carcinoma hepatocelular. O HBV possui a peculiaridade de utilizar uma etapa de transcrição reversa durante sua replicação, sendo alvo de análogos de nucleosídeos/nucleotídeos. Avalie as proposições:

I. O entecavir é um análogo de guanosina que inibe três etapas distintas da polimerase viral: o priming da base, a transcrição reversa da fita negativa e a síntese da fita positiva de DNA.

II. O tenofovir disoproxil fumarato (TDF) é amplamente utilizado na hepatite B crônica, apresentando alta barreira genética à resistência, porém está associado ao risco de nefrotoxicidade e perda de densidade mineral óssea.

III. A lamivudina, embora altamente eficaz a curto prazo contra o HBV, apresenta uma baixa barreira genética à resistência, resultando em altas taxas de mutação no gene YMDD durante terapias prolongadas.

Estão corretas:
Alternativas da questão 3572901
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  I, II e III.
- Alternativa E:
  I, apenas.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 34
ID 3572900

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

As infecções causadas pelo citomegalovírus (CMV) representam uma morbidade severa em pacientes imunocomprometidos, como receptores de transplantes de órgãos sólidos e pacientes com AIDS avançada. A retinite por CMV e a pneumonia citomegálica são condições ameaçadoras que exigem terapia sistêmica agressiva. O ganciclovir e seu pró-fármaco valganciclovir são pilares desse tratamento. Diferentemente do aciclovir, o ganciclovir possui uma toxicidade hematológica marcante. A respeito da farmacologia do ganciclovir, assinale a opção que justifica seu mecanismo de ativação e sua toxicidade clínica limitante.
Alternativas da questão 3572900
- Alternativa A:
  Sua primeira fosforilação é mediada pela enzima viral UL97, e sua toxicidade sistêmica decorre da inibição simultânea das DNA polimerases virais e das DNA polimerases das células da medula óssea do hospedeiro, causando mielossupressão.
- Alternativa B:
  Sua ativação independe de enzimas virais, sendo fosforilado exclusivamente por quinases de células humanas, o que causa acúmulo tóxico no tecido renal, culminando em nefrite intersticial aguda.
- Alternativa C:
  É um inibidor não competitivo da transcriptase reversa do CMV, causando toxicidade hepática fulminante devido à indução maciça do citocromo P450 no fígado do paciente.
- Alternativa D:
  Sua primeira fosforilação ocorre pela timidina quinase, e a toxicidade mielossupressora é evitada quando administrado sob a forma de valganciclovir, que possui distribuição exclusiva para o humor aquoso.
- Alternativa E:
  Interrompe a síntese de proteínas virais ao se ligar à subunidade 50S do ribossomo, resultando em anemia hemolítica autoimune como principal efeito colateral irreversível.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 35
ID 3572899

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A terapia antirretroviral para o HIV evoluiu consideravelmente, mas os eventos adversos a longo prazo continuam sendo um desafio clínico significativo, especialmente com o envelhecimento da população vivendo com HIV. Os inibidores da protease (IPs) e os inibidores da integrase (INSTIs) apresentam perfis de toxicidade distintos. Julgue os itens relacionados aos efeitos colaterais das classes de antirretrovirais:

I. O uso crônico de inibidores da protease, como o lopinavir e o darunavir, está frequentemente associado ao desenvolvimento de alterações metabólicas, incluindo dislipidemia, resistência à insulina e lipodistrofia.

II. O dolutegravir, um inibidor da integrase, tem sido associado a um ganho de peso significativo em alguns pacientes, mas possui um perfil lipídico mais favorável do que a maioria dos inibidores da protease.

III. A mielossupressão (anemia e neutropenia) é um efeito adverso clássico e limitante dos inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa (como o efavirenz).

Estão corretas:
Alternativas da questão 3572899
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  I, apenas.
- Alternativa E:
  I, II e III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 36
ID 3572898

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

O vírus SARS-CoV-2, agente etiológico da COVID-19, impulsionou um esforço global sem precedentes para o desenvolvimento de terapias antivirais eficazes. Uma das estratégias mais bem-sucedidas envolveu o bloqueio da protease principal do vírus (Mpro ou 3CLpro), fundamental para o processamento de poliproteínas virais. O nirmatrelvir é um inibidor peptidomimético dessa enzima, frequentemente coadministrado com o ritonavir. Considerando as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas dessa associação medicamentosa, assinale a afirmativa correta.
Alternativas da questão 3572898
- Alternativa A:
  O ritonavir atua primariamente induzindo as enzimas do citocromo P450, aumentando assim a conversão do nirmatrelvir em seu metabólito ativo no fígado.
- Alternativa B:
  O nirmatrelvir inibe a RNA polimerase dependente de RNA do SARS-CoV-2, enquanto o ritonavir atua exclusivamente bloqueando a protease 3CLpro.
- Alternativa C:
  O ritonavir não possui atividade antiviral direta clinicamente relevante contra o SARS-CoV-2, atuando exclusivamente como um inibidor do CYP3A4 para prolongar a meia-vida do nirmatrelvir.
- Alternativa D:
  A coadministração de nirmatrelvir e ritonavir é considerada segura e isenta de interações medicamentosas, sendo amplamente indicada para pacientes politratados sem necessidade de ajuste de dose.
- Alternativa E:
  O nirmatrelvir é um anticorpo monoclonal direcionado à proteína spike, e sua eficácia depende da ação imunomoduladora secundária do ritonavir.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 37
ID 3572897

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A influenza, comumente conhecida como gripe, é uma infecção respiratória aguda de grande impacto epidemiológico. A farmacoterapia antigripal evoluiu de inibidores do canal iônico M2 para inibidores da neuraminidase e, mais recentemente, inibidores da endonuclease cap-dependente. Sobre esses fármacos, analise os itens a seguir:

I. O oseltamivir e o zanamivir inibem a neuraminidase, enzima responsável por clivar resíduos de ácido siálico e permitir a liberação de novos vírions da célula infectada.

II. A amantadina e a rimantadina são altamente eficazes contra os vírus influenza A, bloqueando a descapsidação viral.

III. O baloxavir marboxil é um pró-fármaco que, após metabolização, inibe a endonuclease cap-dependente viral, impedindo a transcrição do mRNA do vírus da influenza.

Estão corretas:
Alternativas da questão 3572897
- Alternativa A:
  I e II, apenas.
- Alternativa B:
  I e III, apenas.
- Alternativa C:
  II e III, apenas.
- Alternativa D:
  III, apenas.
- Alternativa E:
  I, II e III.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 38
ID 3572896

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A infecção pelo vírus herpes simplex (HSV-1 e HSV-2) e pelo vírus varicela-zoster (VZV) baseia-se na utilização de análogos de nucleosídeos, que exploram as diferenças entre as enzimas virais e as enzimas da célula hospedeira para alcançar a seletividade. O aciclovir é o protótipo dessa classe. O notável perfil de segurança do aciclovir e sua eficácia clínica dependem de uma cascata de eventos intracelulares que ocorrem predominantemente em células infectadas pelo vírus. Qual é o mecanismo bioquímico que garante a alta especificidade do aciclovir pelas células infectadas?
Alternativas da questão 3572896
- Alternativa A:
  A conversão direta do aciclovir em aciclovir-trifosfato pelas quinases celulares, que possuem maior afinidade pelo fármaco do que as enzimas de células não infectadas.
- Alternativa B:
  A necessidade de fosforilação inicial do aciclovir a aciclovir-monofosfato mediada exclusivamente pela timidina quinase (TK) codificada pelo vírus.
- Alternativa C:
  A inibição alostérica irreversível da protease viral pelo aciclovir não fosforilado, bloqueando o empacotamento do DNA.
- Alternativa D:
  A capacidade do aciclovir de se integrar ao RNA mensageiro viral, impedindo a tradução de proteínas do capsídeo.
- Alternativa E:
  O efluxo do fármaco de células saudáveis através de glicoproteínas de membrana exclusivas do hospedeiro, que estão inativadas na célula infectada.
Marque uma alternativa acima antes de responder.

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Questão 39
ID 3572895

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

Os Antivirais de Ação Direta (DAAs) transformaram o paradigma do tratamento da hepatite C crônica, proporcionando taxas de resposta virológica sustentada (RVS) superiores a 95%. Tais fármacos têm como alvo proteínas não estruturais específicas do HCV. Avalie as afirmativas a seguir sobre os DAAs:

I. O sofosbuvir é um pró-fármaco análogo de nucleotídeo que inibe a polimerase de RNA dependente de RNA NS5B, atuando como terminador de cadeia.

II. O ledipasvir exerce sua ação inibindo a protease NS3/4A, enzima fundamental para a clivagem da poliproteína viral.

III. Fármacos com sufixo -previr (como glecaprevir e grazoprevir) são classificados como inibidores do complexo de replicação NS5A.

É correto o que se afirma em:
Alternativas da questão 3572895
- Alternativa A:
  I, apenas.
- Alternativa B:
  II, apenas.
- Alternativa C:
  I e II, apenas.
- Alternativa D:
  II e III, apenas.
- Alternativa E:
  I, II e III.
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Questão 40
ID 3572894

Disciplina: Farmácia

Assunto: Infecções Virais

Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A Terapia Antirretroviral (TARV) tem como objetivo principal a supressão máxima e duradoura da replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), prevenindo a progressão para a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) e reduzindo a transmissão. O arsenal terapêutico inclui diversas classes de fármacos, com destaque para os Inibidores Não Nucleosídicos da Transcriptase Reversa (INNTR) e os Inibidores Nucleosídicos da Transcriptase Reversa (INTR). Historicamente, a compreensão de seus mecanismos moleculares foi vital para o desenvolvimento de esquemas combinados eficazes. Considerando as propriedades farmacológicas dessas classes, assinale a alternativa que apresenta corretamente um INNTR e sua respectiva característica mecanística ou clínica.
Alternativas da questão 3572894
- Alternativa A:
  O efavirenz, que inibe a enzima transcriptase reversa ao se ligar de forma alostérica a um sítio hidrofóbico próximo ao sítio ativo catalítico, induzindo uma mudança conformacional.
- Alternativa B:
  A zidovudina, que atua ligando-se diretamente ao sítio ativo da transcriptase reversa sem necessidade de fosforilação intracelular prévia.
- Alternativa C:
  A lamivudina, um potente inibidor não nucleosídico que causa terminação prematura da cadeia de DNA proviral, sendo também ativa contra o vírus da Hepatite C.
- Alternativa D:
  A nevirapina, que atua como um falso substrato (análogo de nucleotídeo) e é incorporada à cadeia de DNA viral em formação, bloqueando seu alongamento.
- Alternativa E:
  O tenofovir, que atua inibindo a protease viral secundariamente à sua forte ligação com o sítio alostérico da transcriptase reversa.
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