Na análise de controle de qualidade físicoquímico de comprimidos de um fármaco X 500 mg (Composição: Fármaco X 500 mg; Talco 50 mg; Aerosil ® 15 mg), foram emitidos os resultados 1 e 2: Ensaio Resultado 1 Resultado 2 Peso médio 565,2 mg 500,0 mg Friabilidade 0,02% 1,8% Desintegração 5 min 10 min Teor 490 mg 500 mg De acordo com os ensaios apresentados e o que preconiza a Farmacopeia Brasileira, analise os resultados 1 e 2 e assinale a alternativa correta.

O produto seria aprovado com base no resultado 2.

O produto seria reprovado no resultado 1 nos ensaios “Peso Médio” e “Teor”.

A friabilidade está correta em ambos os resultados, pois o limite máximo permitido é de 5%.

O produto seria aprovado com base no resultado 1.

O teste de desintegração é realizado para descobrir o tempo necessário para o comprimido se dissolver completamente, sendo aprovado em 1 e reprovado em 2.

Questão 997413

Farmácia · 2021

Questão

ID 997413

Disciplina: Farmácia

Assunto: Farmacopeia

Ano: 2021 Banca: Instituto AOCP Órgão: Prefeitura Municipal de João Pessoa

Na análise de controle de qualidade físicoquímico de comprimidos de um fármaco X 500 mg (Composição: Fármaco X 500 mg; Talco 50 mg; Aerosil^®15 mg), foram emitidos os resultados 1 e 2:

Ensaio	Resultado 1	Resultado 2
Peso médio	565,2 mg	500,0 mg
Friabilidade	0,02%	1,8%
Desintegração	5 min	10 min
Teor	490 mg	500 mg

De acordo com os ensaios apresentados e o que preconiza a Farmacopeia Brasileira, analise os resultados 1 e 2 e assinale a alternativa correta.

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