Questão 895492

A distonia DYT5 resulta de mutações em gene localizado no cromossomo 14, com manifestações clínicas não responsivas à levodopa.

Em pacientes com distonia DYT11 é incomum a ocorrência de mioclonias.

A maioria dos casos de distonia generalizada que se iniciam na infância são distonias DYT1, causadas por mutação no gene torsina A (TOR1A) no cromossomo 9q32-34.

A distonia cervical corresponde a aproximadamente 10% das distonias focais diagnosticadas em adultos.