Questão 87397

O albinismo oculocutâneo tipo 1 (OCA1) é uma condição genética caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelos e olhos. É uma herança autossômica recessiva, onde o alelo 'a' condiciona o albinismo e o 'A' a pigmentação normal. Considere o heredograma de uma família com casos de albinismo. Os indivíduos afetados estão representados por símbolos preenchidos.

Um casal (indivíduos III-2 e III-3) procura aconselhamento genético. O indivíduo III-2 é um homem com pigmentação normal, cujo irmão (III-1) é albino. A indivíduo III-3 é uma mulher albina. Qual a probabilidade deste casal ter uma filha com pigmentação normal?