Questão 87385

A Doença de Huntington é uma desordem neurodegenerativa fatal, de herança autossômica dominante. A condição é causada por um alelo 'H' dominante, e indivíduos com genótipo 'hh' são saudáveis. A principal característica da doença é sua manifestação tardia, geralmente após a idade reprodutiva. Analise as seguintes afirmativas sobre a genética da Doença de Huntington:

I. Um indivíduo heterozigoto (Hh) tem 50% de chance de transmitir o alelo da doença para cada um de seus descendentes.

II. Se um homem com a doença, cujo pai era saudável, casa-se com uma mulher saudável, a probabilidade de terem um filho saudável é de 50%.

III. A manifestação tardia da doença contribui para a persistência do alelo dominante na população, pois os indivíduos afetados frequentemente se reproduzem antes do aparecimento dos sintomas.

IV. Devido à dominância completa, não há diferença fenotípica na gravidade ou idade de início dos sintomas entre indivíduos homozigotos dominantes (HH) e heterozigotos (Hh).

Quais afirmativas estão corretas?