Questão 87374

A fenilcetonúria é uma doença metabólica humana de herança autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. A condição manifesta-se apenas em indivíduos homozigotos recessivos (ff). Um casal, ambos fenotipicamente normais e heterozigotos para o gene da fenilcetonúria (Ff), planeja ter três filhos. Qual é a probabilidade de que exatamente dois dos três filhos sejam fenotipicamente normais e um seja afetado pela fenilcetonúria, independentemente da ordem de nascimento?