Questão 87321

A Anemia Falciforme é uma doença genética humana causada por uma mutação no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, resultando na produção de uma hemoglobina anormal, a HbS. Indivíduos homozigotos recessivos (HbS/HbS) manifestam a forma grave da doença. Indivíduos homozigotos dominantes (HbA/HbA) são normais. Já os heterozigotos (HbA/HbS) são geralmente assintomáticos, mas suas hemácias contêm tanto hemoglobina normal (HbA) quanto falciforme (HbS). Sob condições de baixa oxigenação, as hemácias dos heterozigotos podem assumir a forma de foice. Do ponto de vista molecular, a relação entre os alelos HbA e HbS é melhor descrita como: