Questão 87111

A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo causado pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. Essa enzima catalisa a conversão do aminoácido essencial fenilalanina em outro aminoácido. O acúmulo de fenilalanina e seus metabólitos, como o fenilpiruvato, é neurotóxico, levando a danos cerebrais graves se não tratado. A qual aminoácido a fenilalanina é convertida na reação catalisada pela fenilalanina hidroxilase?