Questão 87066

A acondroplasia é uma forma de nanismo humano causada por um alelo dominante (D) que é letal em homozigose. A Doença de Tay-Sachs é uma desordem neurodegenerativa autossômica recessiva, causada por um alelo (t) que é letal na primeira infância. Considere um casal onde o homem tem acondroplasia e é heterozigoto para Tay-Sachs, e a mulher tem fenótipo normal para ambas as características, mas seu pai era heterozigoto para Tay-Sachs. Qual a probabilidade de o casal ter uma criança que sobreviva e apresente tanto acondroplasia quanto a Doença de Tay-Sachs?