Questão 86876

Medicina · 2025

Questão

ID 86876

Disciplina: Medicina

Assuntos: Citogenética Clínica (Cromossomopatias), Cromossomopatias e Cariótipo

Ano: 2025 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

O isocromossomo do braço longo do X, i(Xq), é a anomalia estrutural do cromossomo X mais comum na Síndrome de Turner. Em relação ao cariótipo 46,X,i(Xq), é correto afirmar que:

Alternativa A:
As pacientes apresentam monossomia para os genes do braço curto (Xp) e trissomia para os genes do braço longo (Xq).
Alternativa B:
O fenótipo é idêntico ao da monossomia clássica 45,X, pois os genes mais críticos para o desenvolvimento ovariano estão no braço curto.
Alternativa C:
Há um risco significativamente menor de desenvolvimento de doenças autoimunes em comparação com a forma 45,X.
Alternativa D:
Esta variante não requer terapia com hormônio do crescimento, pois a estatura final não é afetada.
Alternativa E:
A presença de material extra do braço longo do X protege contra o desenvolvimento de anomalias cardiovasculares.

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