Questão 86855 de Biologia - PORTAL CONCURSOS 2025

Questão

ID 86855

Disciplina: Biologia

Assunto: Engenharia Genética

Ano: 2025 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

O desenvolvimento de vetores virais para terapia gênica é um campo de intensa pesquisa. Vetores derivados de vírus adeno-associados (AAV) são populares devido ao seu baixo potencial imunogênico e à capacidade de infectar células que não estão em divisão. No entanto, o AAV possui uma capacidade de empacotamento limitada, em torno de 4.7 kb. Imagine uma situação em que um gene terapêutico a ser entregue, incluindo seu promotor e sequências regulatórias, possui 6.0 kb. Qual estratégia inovadora poderia ser empregada para superar essa limitação de tamanho usando vetores AAV?

Alternativa A:
Utilizar um sorotipo de AAV com um capsídeo naturalmente maior, capaz de empacotar 6.0 kb.
Alternativa B:
Dividir o cassete de expressão do gene em dois vetores AAV distintos (um com a porção 5' e outro com a 3'), que, ao co-infectarem a mesma célula, reconstituem o gene funcional por recombinação ou concatemerização.
Alternativa C:
Compactar o DNA do transgene usando proteínas histônicas antes do empacotamento no capsídeo viral.
Alternativa D:
Remover os ITRs (Inverted Terminal Repeats) do vetor AAV para aumentar o espaço disponível para o transgene.
Alternativa E:
Fundir o capsídeo do AAV com o de um adenovírus, que possui maior capacidade, criando um vetor híbrido.

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