Questão 86518

Biologia · 2025

Questão

ID 86518

Disciplina: Biologia

Assunto: Sais Minerais

Ano: 2025 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS

A Doença de Wilson é um distúrbio genético autossômico recessivo do metabolismo do cobre, caracterizado pelo acúmulo excessivo deste metal em tecidos como o fígado e o cérebro. A mutação ocorre no gene ATP7B, que codifica uma ATPase transportadora de cobre. Em indivíduos saudáveis, esta proteína tem uma dupla função crucial. Qual alternativa descreve corretamente as duas principais funções da proteína ATP7B?

Alternativa A:
Transportar o cobre do citosol para o retículo endoplasmático para armazenamento e excretar o excesso de cobre para a bile.
Alternativa B:
Facilitar a absorção de cobre no intestino e transportá-lo para a corrente sanguínea.
Alternativa C:
Incorporar o cobre na apoceruloplasmina dentro do aparato de Golgi para formar a ceruloplasmina funcional e mediar a excreção do excesso de cobre do hepatócito para a bile.
Alternativa D:
Regular a transcrição de genes de metalotioneínas e atuar como um sensor de cobre intracelular.
Alternativa E:
Importar cobre para as mitocôndrias para a montagem da citocromo c oxidase e exportar o excesso de cobre para o plasma.

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