Questão 86340

A Doença de Huntington é uma desordem neurodegenerativa fatal, de herança autossômica dominante, caracterizada por uma penetrância completa, mas com início tardio dos sintomas, geralmente após os 40 anos. Considere um heredograma em que um homem (II-2), de 45 anos e diagnosticado com Huntington, tem dois filhos, uma mulher (III-1) de 20 anos e um homem (III-2) de 22 anos, ambos assintomáticos. A esposa do homem (II-1) não tem histórico da doença em sua família. A mãe do homem diagnosticado (I-2) também era afetada, mas seu pai (I-1) não.

Qual é a probabilidade de que AMBOS os filhos (III-1 e III-2) sejam portadores do alelo para a Doença de Huntington, mesmo que ainda não manifestem a doença?