Questão 86337

A Síndrome de Down é classicamente causada pela Trissomia do cromossomo 21. No entanto, em cerca de 4% dos casos, a condição resulta de uma Translocação Robertsoniana, mais comumente envolvendo os cromossomos 14 e 21 [t(14;21)]. Um casal fenotipicamente normal, onde um dos parceiros é portador de tal translocação balanceada, busca aconselhamento genético. Qual é o risco teórico de que este casal tenha um filho(a) com Síndrome de Down devido à segregação dos gametas do portador da translocação?