Questão 86287

A doença de Tay-Sachs é um distúrbio genético humano fatal que envolve o acúmulo de lipídios nas células nervosas. A nível de organismo, é recessiva (indivíduos tt morrem na infância). A nível bioquímico, no entanto, a condição exibe dominância incompleta, pois os heterozigotos (Tt) produzem cerca de metade da quantidade da enzima hexosaminidase A em comparação com os homozigotos dominantes (TT). Se dois indivíduos heterozigotos (portadores) tiverem um filho, qual a probabilidade de que a criança tenha níveis intermediários (50%) da enzima?