Questão 86218

A Síndrome de DiGeorge, também conhecida como síndrome da deleção 22q11.2, é uma condição genética causada por uma microdeleção no braço longo do cromossomo 22. Devido ao pequeno tamanho da deleção, ela frequentemente não é visível em um cariótipo de rotina com bandamento G. Qual técnica de citogenética molecular seria a mais indicada para confirmar o diagnóstico clínico desta síndrome?