Questão
ID 86143Disciplina: Biologia
Assunto: Cromossomopatias e Cariótipo
Ano: 2025 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS
A análise citogenética de um feto, realizada a partir de amniocentese, revelou um cariótipo 47,XY,+18. Contudo, um estudo subsequente utilizando hibridização in situ por fluorescência (FISH) em células do vilo corial demonstrou a presença de duas linhagens celulares distintas: uma com a trissomia do 18 e outra com um cariótipo normal (46,XY). Este fenômeno, conhecido como mosaicismo, complica o prognóstico e o aconselhamento genético. Considerando a origem embrionária das diferentes linhagens celulares e os mecanismos de não disjunção, qual das seguintes explicações é a mais plausível para o mosaicismo confinado ao vilo corial e a trissomia consistente no feto?