Questão
ID 801393Disciplina: Medicina
Assunto: Anomalias Congênitas da Região Colorretal
Ano: 2010 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Ministério da Saúde
Em relação à origem genética da doença de Hirschsprung, julgue o item a seguir.
O proto-oncogene RET é o principal responsável pela doença de Hirschsprung. As mutações do RET podem resultar ainda em diferentes doenças, como o surgimento de tumores neuroendócrinos.