Questão 759756

A alfa-1-antitripsina é uma glicoproteína de 52kDa que circula no plasma, sendo produzida principalmente pelos hepatócitos. A deficiência dessa enzima é uma doença hereditária na qual uma mutação no gene que a codifica resulta na síntese de uma proteína defeituosa que não consegue ser transportada para fora do citoplasma dos hepatócitos.

É correto afirmar que a deficiência de alfa-1-antitripsina