Questão 757892

Medicina · 2020

Questão

ID 757892

Disciplina: Medicina

Assunto: Oncogenética

Ano: 2020 Banca: CIAAR - Centro de Instrução e Adaptação Órgão: Ministério da Defesa - Aeronáutica

Sobre as síndromes genéticas e suas principais características, a associação a seguir está incorreta em

Alternativa A:
Polipose adenomatosa familiar: mutações no gene TP53; herança autossômica dominante com baixa penetrância; risco para câncer colorretal e tumor desmoide.
Alternativa B:
Neurofibromatose tipo 1: mutações no gene NF1; herança autossômica dominante com 100% de penetrância; risco para neurofibrosarcoma, glioblastoma e feocromocitoma.
Alternativa C:
Síndrome de Lynch: mutações nos genes MLH1, MSH2 ou MSH6; herança autossômica dominante com 90% de penetrância; risco para tumores de cólon, estômago, ovário e rim.
Alternativa D:
Câncer de mama e ovário hereditários: mutações nos genes BRCA1 e BRCA2; herança autossômica dominante com 85% de penetrância; risco para câncer de mama, ovário, pâncreas, estômago, tuba uterina e próstata.