Questão
ID 703613Disciplina: Medicina
Assunto: Neoplasias Hematológicas
Ano: 2018 Banca: COPESE UFT - Comissão Permanente de Seleção da Universidade Federal do Tocantins Órgão: Universidade Federal do Tocantins
Paciente feminina, 25 anos, com história de menorragia, há 2 semanas, evoluindo com equimoses, petéquias e gengivorragia. Ao exame físico, apresentava os sinais de sangramento, palidez cutâneo mucosa, taquicardia e hipotensão. Foram solicitados exames complementares. HMG: Hb: 6,3g/dl, Ht 19%, Leucócitos: 1.200/mm3 com presença de blastos, plaquetas: 7.000/mm3 DHL: 1650U/L, ácido úrico:9,3 mg/dl, TP: 56’’ (VR: 14-17”), TTPA 68” (VR: 27-45’’), fibrinogênio: 70 mg/dl (VR: 150 - 370 mg/d), mielograma: hipercelular com aproximadamente 90% de células blásticas.
Baseado nesses dados, qual o provável diagnóstico e qual a mutação genética comumente associada?