Questão 703405 de Medicina - COPESE UFT 2018

Questão

ID 703405

Disciplina: Medicina

Assunto: Disfunção Testicular e Testosterona

Ano: 2018 Banca: COPESE UFT - Comissão Permanente de Seleção da Universidade Federal do Tocantins Órgão: Universidade Federal do Tocantins

Diversas enfermidades congênitas ou adquiridas podem cursar com síndromes de hipogonadismo. Um amplo espectro clínico pode estar presente dependendo da etiologia, faixa etária e intensidade da deficiência gonadal. Uma anamnese detalhada associada com exames laboratoriais e radiológicos são necessários na confirmação diagnóstica, investigação etiológica e tratamento.

A respeito do hipogonadismo, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativa A:
A síndrome de Kallmann é uma causa genética de hipogonadismo hipogonadotrófico isolado, que cursa com anosmia ou hiposmia.
Alternativa B:
A síndrome de Klinefelter é cromossomopatia, que cursa com hipogonadismo hipergonadotrófico, azoospermia e ginecomastia.
Alternativa C:
A síndrome de Prader-Willi é uma causa genética de hipogonadismo hipergonadotrófico, que cursa com obesidade por hiperfagia e déficit mental.
Alternativa D:
Hemocromatose e Talassemia major são exemplos de doenças que podem cursar com hipogonadismo combinado (primário e secundário).
Alternativa E:
O uso prolongado e/ou em altas doses de corticoides, opioides como metadona e esteroides anabolizantes podem cursar com hipogonadismo por diversos mecanismos tais como alteração da SHBG e supressão das gonadotrofinas.

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Questão 703405

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