Questão 680190

O ambiente em que é realizado a manipulação de produtos estéreis é um fator importante envolvido no processo de garantia da qualidade do medicamento estéril administrado ao paciente. Os diversos processos de manipulação podem ser classificados pelo nível de risco oferecido ao paciente. Os produtos preparados com nível de risco 2 (médio risco) devem ser manipulados em ambientes com as seguintes características: