Questão
ID 674952Disciplina: Medicina
Assunto: Citogenética e Cromossomopatias
Ano: 2023 Banca: FGV - Fundação Getúlio Vargas Órgão: Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais
A Síndrome de Prader Willi é uma síndrome de gene contíguo, com acometimento da metilação da região crítica 15q11.2-q13. Os pacientes evoluem geralmente com obesidade, deficiência intelectual grave, entre outros achados.
Assinale a opção que apresenta a característica mais comum nesses pacientes.