Questão 64306

Química · 2025

Questão

ID 64306

Disciplina: Química

Assuntos: Isomeria Espacial (Geométrica e Óptica), Substituição, Adição e Eliminação

Ano: 2025 Banca: PERFIL - ENADE Órgão: Segundo Simulado Pnd

A reação de Diels-Alder é uma cicloadição [4+2] entre um dieno conjugado e um alceno (dienófilo) para formar um anel de seis membros. A estereoquímica da reação é altamente específica. Considere a reação entre o (2E,4E)-hexadieno e o anidrido maleico (um dienófilo cis). Qual é a estrutura e a estereoquímica do produto principal formado?

Alternativa A:
Um aduto com os dois grupos metil do dieno em uma relação trans entre si no produto final.
Alternativa B:
Um aduto onde a estereoquímica cis do dienófilo é perdida, resultando em uma mistura de isômeros cis e trans.
Alternativa C:
Um aduto com os dois grupos metil do dieno em uma relação cis entre si, e a junção do anel formada pela reação é cis (configuração endo).
Alternativa D:
A reação não ocorre porque o dieno não está na conformação s-cis necessária.
Alternativa E:
Um aduto com os dois grupos metil do dieno em uma relação cis entre si, e a junção do anel formada pela reação é trans (configuração exo).

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