Questão 61756

Considerada revolucionária, a técnica de edição de genes conhecida pela sigla Crispr-Cas9 começa a tornar mais próxima da realidade a alteração ou substituição de genes para tratar ou evitar doenças. Por causa da facilidade e da versatilidade, em pouco tempo pesquisadores no mundo todo passaram a testar a Crispr em plantas e animais com os mais variados objetivos, de aprimorar a produção de alimentos a criar modelos para estudar doenças humanas. Camundongos, ratos, coelhos, porcos, cães e macacos já foram alterados geneticamente com a Crispr, muitos de modo pioneiro por pesquisadores na China. Menos de cinco anos após a publicação dos artigos na Science, surgiram trabalhos mostrando ser possível corrigir genes defeituosos em embriões humanos e começaram os tratamentos experimentais em pessoas.

Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/a-tesoura-dos-genes. Acesso em: 20 nov. 2020 (adaptado).

Sobre a técnica Crispr-Cas9, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. A manipulação genética possibilitada pela Crispr inaugurou um leque de possibilidades na produção de animais transgênicos, terapia gênica e correção de doenças em embriões humanos, enquanto as técnicas anteriores de transgenia só podiam ser utilizadas com segurança em plantas.

PORQUE

II. A técnica Crispr-Cas9 usa um complexo de proteína (Cas9) e RNA muito simples de ser desenhado em laboratório e que traz extrema especificidade ao processo.

A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.