Questão 571533

É transmitida como uma condição autossômica recessiva.

Pode ser resultado de uma mutação espontânea.

O risco de gerar uma criança acondroplásica aumenta, gradativamente, à medida que aumenta a idade materna.

A causa da acondroplasia é uma mutação pontual no gene receptor 2 do fator de crescimento de fibrolasto (FGFR2).

Radiografias da coluna mostram apenas estenose centraL, que melhora em níveis progressivamente caudais.