Questão
ID 514645Disciplina: Farmácia
Assunto: Controle de Qualidade de Preparações Farmacêuticas
Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS
Durante um ensaio de perfil de dissolução de uma forma farmacêutica sólida oral, observa-se que o pó gerado após a desintegração acumula-se no fundo do cuba, logo abaixo da pá agitadora (Aparato 2), formando uma conificação (cone) que reduz a área de contato com o meio agitado. Qual estratégia de adequação metodológica ou ajuste de acessório é farmacopeicamente aceita para contornar esse problema mecânico de conificação?