Questão 514636

No âmbito das boas práticas de controle de qualidade e equivalência farmacêutica de medicamentos, a verificação da conformidade das amostras em relação aos parâmetros físico-químicos é crucial. Entre os ensaios analíticos tradicionalmente executados para certificar a qualidade de comprimidos e cápsulas, figuram: a identificação do princípio ativo, a determinação do teor, a uniformidade de doses unitárias (conteúdo ou massa), o tempo de desintegração e a velocidade de dissolução. Suponha que um lote do medicamento teste apresentou tempo de desintegração conforme, mas falhou no ensaio de velocidade de dissolução. Assinale a afirmativa correta: