Questão
ID 506882Disciplina: Farmácia
Assunto: Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM)
Ano: 2026 Banca: PORTAL CONCURSOS Órgão: PORTAL CONCURSOS
A evolução histórica da prática farmacêutica clínica e da Farmácia Hospitalar culminou na necessidade imperiosa de centralizar e qualificar o fluxo de dados técnico-científicos sobre fármacos. Em 1962, no Centro Médico da Universidade de Kentucky (EUA), foi estabelecido o primeiro Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) do mundo, concebido primariamente como uma unidade de suporte à equipe assistencial e como núcleo formador de recursos humanos especializados. No Brasil, esse movimento ganhou contornos institucionais mais definidos a partir da década de 1980 e se consolidou com a criação do Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (CEBRIM), vinculado ao Conselho Federal de Farmácia (CFF), e com a posterior estruturação da Rede Brasileira de Centros e Serviços de Informação sobre Medicamentos (REBRACIM), sob a égide da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS) e do Ministério da Saúde.
Acerca dos objetivos, da natureza e das diretrizes operacionais que norteiam a atuação de um Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) inserido no Sistema Único de Saúde (SUS) e na rede assistencial contemporânea, analise as afirmativas a seguir:
I. O CIM tem como objetivo central a provisão de informações ativas e passivas, técnico-científicas, independentes, contextualizadas e baseadas na melhor evidência disponível, visando à promoção do uso racional de medicamentos (URM).
II. A atuação passiva do CIM restringe-se exclusivamente ao atendimento das demandas diretas de pacientes leigos, sendo vedado o suporte técnico-consultivo a comissões hospitalares, como a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH).
III. Constitui atividade proativa (ativa) do CIM a elaboração de boletins farmacoterapêuticos, a produção de pareceres técnico-científicos (PTC) para subsidiar decisões de incorporação de tecnologias em saúde e a realização de alertas de farmacovigilância.
IV. Em consonância com as boas práticas em informação sobre medicamentos, a manutenção de independência financeira, a ausência de conflitos de interesse institucionais com a indústria farmacêutica e o acesso irrestrito a fontes terciárias, secundárias e primárias atualizadas são requisitos mandatórios para a credibilidade do serviço.
É correto o que se afirma em: