Questão 3572907

A reativação do vírus varicela-zoster latente nos gânglios sensitivos resulta no herpes zoster, caracterizado por erupções vesiculares dolorosas ao longo de um dermátomo. A terapia antiviral objetiva acelerar a cicatrização das lesões e reduzir o risco de neuralgia pós-herpética. A evolução do desenvolvimento farmacêutico buscou melhorar as propriedades farmacocinéticas dos antivirais originais. Analise as afirmativas:

I. O valaciclovir é o éster L-valil do aciclovir, desenvolvido para atuar como pró-fármaco, aumentando significativamente a biodisponibilidade oral em comparação ao aciclovir não modificado, o que permite esquemas posológicos menos frequentes.

II. O famciclovir é o pró-fármaco diacetil do penciclovir, que possui maior afinidade pela timidina quinase viral que o aciclovir e mantém uma meia-vida intracelular ativa mais longa.

III. Apesar das vantagens farmacocinéticas, tanto o valaciclovir quanto o famciclovir exigem conversão metabólica hepática de primeira passagem ou hidrólise intestinal, não exercendo atividade antiviral sistêmica antes de sua clivagem nas formas ativas.

Estão corretas: