Questão 3572905

Atua por depleção de trifosfato de guanosina intracelular via inibição da inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH); é estritamente contraindicada na gravidez devido ao alto potencial teratogênico, e seu uso sistêmico pode causar anemia hemolítica grave dependente da dose.

Inibe especificamente a protease viral NS3/4A; seu principal evento adverso é a nefrotoxicidade aguda, sendo segura durante o primeiro trimestre da gestação devido à incapacidade de atravessar a barreira placentária.

Bloqueia a neuraminidase viral, impedindo a descamação celular no epitélio respiratório; seu perfil de segurança é excelente, com reações adversas restritas a eritema transitório no local de aplicação.

Interfere na montagem do capsídeo viral por ligação alostérica direta; seu principal limite clínico é a indução de psicose aguda e convulsões, limitando seu uso aerossolizado.

É um análogo de uridina que se intercala no RNA hospedeiro induzindo apoptose seletiva; não apresenta toxicidade hematológica documentada, mas induz insuficiência cardíaca congestiva em neonatos.