Questão
ID 328382Disciplina: Odontologia
Assuntos: Alterações Herdadas e Congênitas, Anomalias Dentárias e de Tecidos Moles, Polimorfismos e Marcadores Genéticos
Ano: 2026 Banca: COMPROV/UFCG Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
A mutação em qual gene está mais frequentemente associada a um padrão clínico de amelogênese imperfeita hipoplásica, caracterizado por esmalte fino, porém adequadamente mineralizado?