Questão 328302

Pacientes com hemofilia A apresentam, de forma geral, contagem plaquetária reduzida, aumento do tempo de protrombina e tendência hemorrágica proporcional ao número de plaquetas circulantes.

A gravidade da hemofilia A está relacionada à heterogeneidade das mutações do gene do fator VIII, sendo que indivíduos com níveis inferiores a 5% desse fator apresentam alto risco de sangramentos mesmo após traumas mínimos.

Trata-se de uma doença autossômica recessiva que acomete igualmente homens e mulheres, caracterizada por deficiência do fator IX e tempo de protrombina prolongado.

Os pseudotumores hemorrágicos são complicações exclusivas da hemofilia B e não foram descritos na cavidade oral.

Em pacientes com hemofilia A branda, caracterizada por níveis de fator VIII entre 5% e 40%, a terapia de reposição do fator é obrigatória para todas as atividades rotineiras.