Questão 3256452

Produz manifestações como anomalias cardíacas, alterações faciais e imunodeficiência.

Resulta de uma alteração cromossômica no cromossomo 21, produzindo manifestações como anomalias cardíacas, alterações faciais e excesso de cálcio no sangue.

É uma doença exclusivamente recessiva, que gera manifestações como anomalias cardíacas, alterações faciais e hiperfunção imunológica.

Está relacionada ao cromossomo X, produzindo manifestações como anomalias cardíacas, alterações faciais e risco hereditário inferior a 5%.

Possui prevalência estimada de 1:40.000, sendo marcada por anomalias cardíacas, alterações faciais e ausência de comprometimento imunológico.