A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono sp 3 do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir. l. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, o (CH 3 )H 2 C-I é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo R 1 R 2 R 3 C + do que o (C 3 H 7 ) 3 C-I. I|. Entre haloalcanos do tipo (CH 3 ) 3 C-X, a tendência de se formar um carbocátion do tipo (CH 3 ) 3 C + em um solvente polar aumenta na ordem (CH 3 ) 3 C-F > (CH 3 ) 3 C-CI > (CH 3 ) 3 C-Br > (CH 3 ) 3 C-I. III. O carbocátion (C 3 H 7 ) 3 C + , formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação. Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA(S)

Questão 3239926

Química · 2025

Questão

ID 3239926

Disciplina: Química

Assunto: Reagentes e Mecanismos das Reações

Ano: 2025 Banca: ITA - Instituto Tecnológico de Aeronáutica Órgão: Instituto Tecnológico de Aeronáutica

A reação abaixo, entre haloalcanos e um nucleófilo (Nu), depende de fatores como a estrutura dos grupos ligados ao carbono sp³ do haloalcano, as características do solvente, a estabilidade do haleto no solvente, entre outros. Considerando essa reação, avalie as afirmações a seguir.

l. Comparando dois possíveis haloalcanos para essa reação, o (CH₃)H₂C-I é mais suscetível a formar um carbocátion do tipo R₁R₂R₃C⁺ do que o (C₃H₇)₃C-I.

I|. Entre haloalcanos do tipo (CH₃)₃C-X, a tendência de se formar um carbocátion do tipo (CH₃)₃C⁺ em um solvente polar aumenta na ordem (CH₃)₃C-F > (CH₃)₃C-CI > (CH₃)₃C-Br > (CH₃)₃C-I.

III. O carbocátion (C₃H₇)₃C⁺, formado a partir do haloalcano, é suscetível ao ataque de nucleófilo, resultando em enantiômero puro como produto da reação.

Das afirmativas acima, está(ão) CORRETA(S)

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Questão 3239926

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