Questão 3238551

A conversão de amidas em ésteres sob condições catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-N-fenilbenzamida (C₁₄H₁₃NO), a partir de cloreto de benzoíla (C₆H₅COCl) e N-metilanilina (C₇H₉N), na presença de trietilamina (Et₃N) e diclorometano (CH₂Cl₂), conforme a reação seguinte.

A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol (C₁₀H₂₀O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C₁₇H₂₄O₂) em uma reação catalisada por óxido de cério (CeO₂), de acordo com a equação química apresentada a seguir.

Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue os itens subsequentes.

O cátion Ce⁴⁺ atua como ácido de Lewis na ativação da ligação C─N da N-metil-N-fenilbenzamida, coordenando-se ao oxigênio da carbonila, aumentando a eletrofilicidade do carbono carbonílico e facilitando a clivagem da ligação amida.