Questão 3238542

A conversão de amidas em ésteres sob condições catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-N-fenilbenzamida (C₁₄H₁₃NO), a partir de cloreto de benzoíla (C₆H₅COCl) e N-metilanilina (C₇H₉N), na presença de trietilamina (Et₃N) e diclorometano (CH₂Cl₂), conforme a reação seguinte.

A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol (C₁₀H₂₀O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C₁₇H₂₄O₂) em uma reação catalisada por óxido de cério (CeO₂), de acordo com a equação química apresentada a seguir.

Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue os itens subsequentes.

Considerando-se que o pK_a do íon amônio, ácido conjugado da amônia, valha 9,2 e que o pK_a do íon trietilamônio, ácido conjugado da trietilamina, valha 10,8, é correto afirmar que a trietilamina é uma base mais fraca que a amônia.