Questão 3094686

O teste do pezinho possibilita o diagnóstico restrito às doenças metabólicas e genéticas como a fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, fibrose cística, doença falciforme e outras hemoglobinopatias.

A coleta de sangue para realizar a triagem neonatal deverá ser feita, no máximo, até o 5º dia de vida e sempre 24 horas após a primeira amamentação/alimentação do recém-nascido.

Tendo o bebê nascido prematuro, em uso de leite materno, fórmula ou Nutrição Parenteral Parcial (NPP), recomenda-se, se autorizado pelo médico, a pausa de duas horas para realização da coleta. Caso a pausa não seja possível, a coleta não deve ser realizada.

Não há contraindicação para a realização do teste em crianças que passaram do prazo indicado, uma vez que a maioria das patologias triadas são possíveis de detecção em papel filtro até após 120 dias de vida do bebê.

As patologias do Teste do Pezinho são classificadas como Erros Inatos do Metabolismo (EIM). Todas são crônicas, congênitas, genéticas e incuráveis, com manifestações clínicas que se iniciam no primeiro ano de vida.