Questão 3094659

A translocação é uma anomalia cromossômica que ocorre devido à troca de segmento de DNA entre cromossomos. Nesse contexto, considere os eventos cromossômicos descritos a seguir:

1. quebras independentes no interior da região centromérica de dois cromossomos não homólogos;

2. fusão cêntrica dos braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos origina o cromossomo único, restando dois fragmentos acêntricos;

3. união de dois cromossomos acrocêntricos, formando, assim, um cromossomo maior;

4. ocorrência de duas quebras independentes no interior da região centromérica de dois cromossomos não homólogos;

5. fusão cêntrica dos braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos, originando o cromossomo único e restando dois fragmentos acêntricos.

O conjunto de características listadas (de 1 a 5) refere-se à translocação