Questão 3092373

A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma condição genética ocasionada pela presença de um cromossomo 21 extra, total ou parcial. Na maioria dos casos, essa condição se dá por falhas na meiose I ou II durante a formação dos gametas. No entanto, casos mais raros (3%) são dados pela translocação Robertsoniana. Dentre esses casos, a translocação entre os cromossomos 14 e 21 é a mais comum.

Os pais de um bebê com Síndrome de Down, ocasionada por translocação, buscaram aconselhamento genético por meio de avaliação do cariótipo parental, em busca de entender se haveria chances de terem uma segunda criança com a síndrome.

Assinale a opção que apresenta corretamente a conclusão sobre essa conduta.