Questão 3090610 de Biologia - COTEC FADENOR 2025

Questão

ID 3090610

Disciplina: Biologia

Assunto: Heredograma

Ano: 2025 Banca: COTEC FADENOR - Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino Superior do Norte de Minas Órgão: Prefeitura Municipal de Morro da Garça

A doença de Huntington é uma patologia genética neurodegenerativa, de caráter autossômico dominante, caracterizada por distúrbios motores, cognitivos e emocionais. É causada por uma alteração no gene HTT no cromossomo 4 que leva a repetições anormais do segmento CAG, que codifica para o aminoácido glutamina, gerando uma proteína mutante tóxica.

Os primeiros sintomas costumam aparecer entre os 30 e 50 anos. No entanto, podem manifestar-se na infância. Quanto maior o número de repetições CAG, mais cedo a doença se inicia.

O heredograma a seguir representa os padrões de herança para a doença de Huntington em uma família.

Com base nas informações do texto, do heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativa A:
Os indivíduos identificados como I.2, II.2 II.4 e III.3 podem ser heterozigotos ou homozigotos dominantes.
Alternativa B:
Os indivíduos identificados como I.1, II.1, II.3, II.5, III.1 e III.2 podem ser heterozigotos ou homozigotos.
Alternativa C:
O indivíduo II.1, mesmo que tenha filhos com um indivíduo não afetado, pode ter filhos com a doença.
Alternativa D:
O indivíduo II.2 é heterozigoto e tem 50% de probabilidade de transmitir o alelo afetado à prole.
Alternativa E:
O indivíduo III.3 apresenta 25% de chances de transferir o alelo afetado para os seus descendentes.

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