Questão 3085338

O polimorfismo no CYP2C19 modula resposta a inibidores da agregação plaquetária, implicando em resistência terapêutica parcial e necessidade de ajustes individualizados de dose.

As variações no gene SLCO1B1 influenciam risco de miopatia induzida por estatinas, refletindo a importância de genotipagem preventiva em protocolos de dislipidemia.

O polimorfismo no CYP2D6 condiciona variabilidade na ativação de pró-fármacos, repercutindo em analgesia insuficiente ou toxicidade em opióides com metabolismo dependente.

A genotipagem para TPMT constitui ferramenta indispensável na individualização da dose de tiopurinas, prevenindo mielossupressão grave em pacientes oncológicos.

As variantes do HLA-B*57:01 predispõem a hipersensibilidade ao abacavir, sendo critério universal de exclusão antes da introdução de regimes antirretrovirais.