Questão
ID 3044620Disciplina: Farmácia
Assunto: Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ano: 2024 Banca: CESPE CEBRASPE - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
No que concerne às boas práticas de fabricação complementares às atividades de qualificação e validação, julgue os itens a seguir.
O plano mestre de validação (PMV) deve definir o sistema de validação e incluir ou referenciar informações sobre, entre outros aspectos, política de qualificação e validação, estrutura organizacional, controle de alterações e gestão de desvios para qualificação e validação.